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Aperçu Produits Infectious Disease Test Kit

C Reactive Protein CRP Point Of Care Testing Kits CFDA Certification ImmunoassayTechnology

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C Reactive Protein CRP Point Of Care Testing Kits CFDA Certification ImmunoassayTechnology

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Certificat

Chine Lumigenex (Suzhou) Co. Ltd certifications

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C Reactive Protein CRP Point Of Care Testing Kits CFDA Certification ImmunoassayTechnology

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C Reactive Protein CRP Point Of Care Testing Kits CFDA Certification ImmunoassayTechnology

Image Grand : C Reactive Protein CRP Point Of Care Testing Kits CFDA Certification ImmunoassayTechnology

Détails sur le produit:

Lieu d'origine:	Chine
Nom de marque:	Lumigenex
Certification:	ISO13485, cFDA
Numéro de modèle:	T2006-020, T2006-050

Conditions de paiement et expédition:

Quantité de commande min:	1250 essais
Prix:	USD1.0/ Test
Détails d'emballage:	20 essais/boîte, 50 essais/boîte
Délai de livraison:	2-10 jours
Conditions de paiement:	T/T, Western Union, Alipay
Capacité d'approvisionnement:	100 000 essais/jour

Contact

C Reactive Protein CRP Point Of Care Testing Kits CFDA Certification ImmunoassayTechnology

description de

Nom du produit:	Kit réactif d'essai de la protéine de C (CRP) (TRFIA)	Usage:	Réactif diagnostique de Vitro
Taper:	Système d'immunoessai	Application:	Laboratoire de clinique d'hôpital
Spécimen:	Sang total, plasma, sérum	Stockage de la température:	2℃-8℃
Durée de conservation:	18 mois	Lieu d'origine:	Jiangsu, Chine
Équipement compatible:	Analyseur LTRIC-600, LTRIC-1000 de Lumigenex TRFIA
Mettre en évidence:	test streptococcique rapide poc , kits poc

Haute sensibilitéy Approuvé par la FDA PCRKit de détection quantitative(TRFIA)

1. Description du produit

Utilisation prévue :

Le kit de test de protéine C-réactive convient à la détermination quantitative de la CRP dans le sang total/sérum/plasma humain in vitro.La concentration de protéines C-réactives peut être utilisée comme outil de diagnostic auxiliaire pour évaluer les maladies cardiovasculaires et la réponse inflammatoire.À l'heure actuelle, l'application de la protéine C réactive comprend principalement les aspects suivants : stade postopératoire adulte, infection pulmonaire, fièvre pédiatrique, infarctus du myocarde, arthrite goutteuse, arthrose, maladies gastro-intestinales, maladies inflammatoires intestinales, maladies infectieuses pédiatriques, etc.

C Reactive Protein CRP Point Of Care Testing Kits CFDA Certification ImmunoassayTechnology 0

2.spécification

Nom du produit	Kit de test de protéine C-réactive (CRP) (TRFIA)
Méthode	Essai immunochromatographique de fluorescence à résolution temporelle (TRFIA)
Certificats	ISO13495, CE
Usage	Réactif de diagnostic in vitro
Fonction	Marqueur d'inflammation
Spécimen	Sang total/ Sérum/ Plasma
Composants du kit de test	20 / 50 Cartes de test 20 / 50 Tampon d'échantillon 1 carte à puce 1 mode d'emploi
Composants de la carte de test	La carte de test est composée d'une cartouche en plastique et d'une bandelette de test. La bandelette se compose d'un tampon d'échantillon, d'un tampon marqueur (revêtu d'une sonde fluorescente nano-microsphère d'anticorps monoclonal de souris anti-CK-MB humaine (0,5 %), d'une membrane de détection (revêtue d'anticorps monoclonaux de souris anti-CK-MB humaine (1,5 mg/ mL) et goutte contre l'anticorps polyclonal IgG de souris (1,0 mg/mL)), papier absorbant et contreplaqué de polystyrène (PVC). Tampon d'échantillon, 1 mL/test, principalement composé de tampon phosphate (PBS), contenant 0,5 % d'albumine de sérum de veau (BSA) et 0,05 % de conservateur proclin-300 (ingrédient actif principal Are 2-methyl-4-isothiazolin-3-one et 5 -chloro-2-méthyl-4-isothiazolin-3-one).
Stockage et durée de conservation	Le kit de test non ouvert est stable pour18 moissous 2-8℃, et jusqu'à 30 jours sous 2-30℃. Le changement de température (< 37℃) pendant l'expédition n'a aucun effet sur la qualité du kit de test. Le kit de test non scellé est stable en 1 heure
Équipement compatible	Immunoanalyseur de fluorescence à résolution temporelle LumigenexLTRIC-600,LTRIC-1000

Performance

Précision	L'écart par rapport à la valeur cible du contrôle qualité doit être de ±15 %.
Limite de détection minimale	pas plus de 0,1 ug/mL.
Linéarité	(0,2-50) ug/mL, le coefficient de corrélation du kit R≥0,99
Répétabilité	Coefficient de variation (CV) ≤15%.
Différence inter-lots	Coefficient de variation inter-lots (CV) ≤15%.

4. Conditions de stockage et date de péremption ?

Le kit non ouvert a été stocké à 2℃~8℃ pendant 18 mois.La carte de réactif scellée dans l'emballage du sac en aluminium peut être conservée à température (2 ℃ ~ 30 ℃) pendant 30 jours si elle ne dépasse pas la date d'expiration imprimée sur l'emballage du sac en aluminium.Le changement de température pendant le transport (<37℃) n'a aucun effet sur la qualité du produit.La bandelette de réactifs une fois le sac en aluminium descellé peut être stabilisée pendant 1 heure à température ambiante.
※Ne pas échanger des numéros de lot différents.

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Projets de détection	Bandelettes réactives et cassettes (avec des liens)
Diabète	HbA1C, Glucose, Corps Cétoniques
Hyperlipidémie	Panel Lipidique
Anémie	Hémoglobine
Cardiaque	CK-MB,cTnI, Myo, NT-proBNP, D-Dimère, H-FABP, sST2, Homocystéine cTnI/H-FABP, cTnI/CK-MB/Myo
Inflammation	CRP,PCT, SAA, CRP/SAA, PCT/IL-6
Hormone	25(OH)D3, β-HCG, AMH
Fonction gastrique	IGP/PGII
Lésion hépatique	Aspartate Transaminase, Alanine Aminotransférase
Lésion rénale	mALB, créatinine, NGAL, ACR (TRFIA), ACR (or colloïdal)
Goutte	Acide urique
Les autres	Combo grippe A+B, Combo grippe A+B/VRS Monkeypox CG, Monkeypox IgG/IgM, Monkeypox RT-PCR

Produit Tag:

ISO13485 Infectious Disease Test Kit,

Monkeypox Infectious Disease Test Kit,

ISO Certificate IgG IgM Test Kit

Coordonnées

Lumigenex (Suzhou) Co. Ltd

Personne à contacter: Bonnie

Téléphone: 86-13814877381

À propos

Consommables de laboratoire

: Astuces jetables stériles de la pipette ISO13485 avec la qualité de catégorie médicale de filtre; Quantitatif détectez l'appli sec de la CE d'essai de glucose du corps de cétone de créatinine d'acide urique de lipide de sang d'analyseur de chimie de dispositif HbA1C; Le point quantitatif de s'care-testent l'essai d'acide urique sec de panneau de lipide de glucose de l'analyseur HbA1C de chimie de dispositif

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