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Aperçu ProduitsKit de test rapide d'antigène

CE rapide de Kit Colloidal Gold d'essai d'antigène de la malaria PF/PV d'outil de détection de maladie infectieuse enregistré

Certificat
Chine Lumigenex (Suzhou) Co. Ltd certifications
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CE rapide de Kit Colloidal Gold d'essai d'antigène de la malaria PF/PV d'outil de détection de maladie infectieuse enregistré

CE rapide de Kit Colloidal Gold d'essai d'antigène de la malaria PF/PV d'outil de détection de maladie infectieuse enregistré
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Image Grand :  CE rapide de Kit Colloidal Gold d'essai d'antigène de la malaria PF/PV d'outil de détection de maladie infectieuse enregistré

Détails sur le produit:
Lieu d'origine: Chine
Nom de marque: Lumigenex
Certification: CE,ISO13485
Numéro de modèle: mA
Conditions de paiement et expédition:
Quantité de commande min: Négociable
Prix: negotiable
Détails d'emballage: 1 boîte d'essai, boîte de 5 essais, boîte de 25 essais
Délai de livraison: Dépend de la quantité d'ordre, négociable
Conditions de paiement: LC, T/T, Western Union, MoneyGram
Capacité d'approvisionnement: 500,000-600,000 PCs/jour

CE rapide de Kit Colloidal Gold d'essai d'antigène de la malaria PF/PV d'outil de détection de maladie infectieuse enregistré

description de
Nom de produit: Kit rapide d'essai d'antigène de la malaria P.f/P.v de PocRoc® (or colloïdal) Méthode: or colloïdal
Fonction: Détection qualitative de la protéine spécifique II (PF de riches d'histidine de P.falciparum. HRP-II Format: Cassette d'essai
Spécimen: Sang total Stockage de la température: 4℃-30℃
Durée de conservation: 2years (24months) Sensibilité: 93,33%
Spécificité: 99,16% Capacité d'approvisionnement: 500 000 essais par jour
Mettre en évidence:

Kits de test rapide ANSM IgM IgG

,

Kits de test rapide COVID-19 IgM IgG

,

Kit de test rapide COVID-19

Kit rapide d'essai d'antigène de la malaria P.f/P.v de PocRoc® (or colloïdal)

Utilisation prévue
Le kit de essai rapide d'antigène de la malaria (P.f/P.v) (or colloïdal) est conçu pour la détection rapide et qualitative de la protéine spécifique II (PF de riches d'histidine de P.falciparum. HRP-II) et pLDH spécifique de P.vivax. antigènes dans des échantillons de sang total à faciliter le diagnostic de l'infection de Plasmodium. L'essai fournit des résultats qualitatifs préliminaires, et ceux-ci doivent être analysés avec l'autre information clinique avant de faire un diagnostic final.
Principe de l'essai
Le kit rapide d'essai d'antigène de la malaria P.f/P.v de PocRoc® avec l'étiquetage colloïdal d'or est un outil de diagnostic pour détecter la présence des antigènes de malaria dans les prises de sang humaines. La cassette d'essai se compose de quatre parts : protection témoin, protection conjuguée, membrane de réaction, et protection de absorption. La membrane de réaction des lignes contient de T1 et de T2 essai enduites d'un préenduisage avec des anticorps monoclonaux anti-PF et anti-picovolte de souris, respectivement, alors que la protection conjuguée contient les particules colloïdales d'or conjuguées avec les mAbs anti-PF et anti-picovolte pour lier au PF. HRP-II et antigènes spécifiques de pLDH de vivax de P. Quand le spécimen du sang d'un patient est ajouté à l'échantillon bien, les antigènes visés de malaria et les complexes marqués de mAb voyagent le long de la bande et du grippage d'essai à leurs anticorps monoclonaux anti-PF ou anti-picovolte respectifs de souris pour former les discriminations raciales dans les lignes d'essai.

Le CE rapide de Kit Colloidal Gold d'essai d'antigène de la malaria PF/PV a enregistré 0Le CE rapide de Kit Colloidal Gold d'essai d'antigène de la malaria PF/PV a enregistré 1

Spécifications

Nom de produit
Kit rapide d'essai d'antigène de la malaria P.f/P.v de PocRoc® (or colloïdal)
Fonction
Détection qualitative de la protéine spécifique II (PF de riches d'histidine de P.falciparum. HRP-II) et pLDH spécifique de vivax de P. antigènes
Méthode
Or colloïdal
Utilisation
réactif d'essai de Point-de-soin pour l'utilisation d'hôpital et l'utilisation à la maison
Spécimen
Sang total
Composition du kit d'essai
le dispositif 1.Test se compose de cassette en plastique et de bande d'essai. La bande d'essai se compose de protection témoin, de protection conjuguée, de membrane de nitrocellulose, de protection absorbante et de carte de support du polychlorure de vinyle (PVC).
le tampon témoin 2.The se compose de tampon de PBS, de Triton-100 et de proclin 300.
* n'échangez pas les composants avec différents numéros de lot.
Stockage
Tous les composants sont prêts à employer comme fournis.
Les kits non-ouverts d'essai sont stables à 4-30°C pendant 24 mois.
Une fois que la poche est ouverte, elle doit être employée dans 1h sous 20-30°C et humidité en-dessous de 60%. Après la date d'échéance, le kit d'essai devrait être jeté comme déchets de biohazard.
Le contenu du kit d'essai
Référence non.
Paquet
Cassette d'essai
Tampon témoin
Pipette capillaire
IFU
C3108-01-001
1 essai/boîte
1
1
1
1
C3108-01-005
5 essais/boîte
5
5
5
1
C3108-01-010
10 essais/boîte
10
10
10
1
C3108-01-025
25 essais/boîte 25 1 bouteille 25 1
C3108-01-050
50 essais/boîte 50 1 bouteille 50 1

Procédure d'essais

1. Boucle ou pipette témoin d'utilisation pour ajouter 5μl de sang total de bout du doigt ou de sang total de Venipuncture dans des puits témoin.

2. Ajoutez 2 gouttes (100-120μl) de tampon témoin dans (b) bon.

3. Lisez le résultat d'essai d'ici 20-30 minutes.

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Certificats

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Coordonnées
Lumigenex (Suzhou) Co. Ltd

Personne à contacter: Bonnie

Téléphone: 86-13814877381

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