Détails sur le produit:
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Nom du produit: | Kit de test d'anticorps neutralisants | Spécification: | 25 essais/boîte |
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Spécimen: | Sang total/Sérum/Plasma | Stockage de la température: | 4℃-30℃ |
Durée de conservation: | 2years | certificat: | CE/ISO13485 |
Lieu d'origine: | Jiangsu, Chine | Sensibilité: | 93,33% |
spécificité: | 99,16% | Capacité d'approvisionnement: | 500 000 essais par jour |
Mettre en évidence: | Kits de test d'or colloïdal CE,kits de test d'or colloïdal de sensibilité à 93,33% |
Kit de test neutralisant rapide d'anticorps d'or colloïdal de certification de la CE pour l'autotest
Descriptions du produit :
Caractéristiques:
Nom du produit | Kits de test rapide d'anticorps neutralisants |
spécification | 25 tests/carton pour un emballage normal |
Spécimen |
40μL de sang du bout des doigts suggéré
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Condition de stockage | 4℃-30℃ |
Durée de conservation | 24mois |
Certificat | CE/ISO13485/Allemagne PEI |
Sensibilité | 93,33 % |
Spécificité | 99,16 % |
Capacité d'approvisionnement | 500 000 tests par jour |
Lieu d'origine | Suzhou, Jiangsu, Chine |
Modalités de paiement | Habituellement TT, autres méthodes négociables |
Délai de mise en œuvre | Dépend de la quantité de commande, 1-15 jours ouvrables |
MOQ | Accepter la petite quantité de commande |
Goûter | Disponible, délai de livraison de 1 à 3 jours pour votre test de laboratoire |
Expédition | Habituellement par transport aérien |
Fabrication | Oui, l'usine fournit directement |
Taille des cartons (cm) | 63.5*48*38.5 |
Carton GW(kg) | 14 |
Des astuces |
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Kits de test rapide d'antigène d'écouvillon nasal Lumigenex/saliveKits de test rapide d'antigène/IgM IgG/Kits de test rapide d'anticorps neutralisants,
Avec une sensibilité et une spécificité élevées.Passé BFARM allemand, PEI, TFDA thaïlandais, liste commune européenne, France ANSM, autorisation de Singapour.
Pérou, Géorgie, Indonésie Certifié et Approbation.
Plus d'images :
«Il y a encore beaucoup d'inconnues sur ce que l'existence d'anticorps SARS-CoV-2 peut nous dire sur l'immunité potentielle, mais l'autorisation d'aujourd'hui nous donne une autre méthode pour évaluer ces anticorps alors que nous continuons à rechercher et à étudier ce virus.Les patients ne doivent pas interpréter les résultats comme leur disant qu'ils sont immunisés ou qu'ils ont un niveau d'immunité contre le virus.
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