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Détails sur le produit:
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| Nom de produit: | Analyseur sec de chimie | Spécifications: | 1 ENSEMBLE/BOÎTE |
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| Certificat: | CE/ISO13485/cFDA | Poids/Taille: | 116g±16g/139 (L)×76 (W)×26.6 (H) millimètre |
| Durée de conservation: | 5 ans | Lieu d'origine: | Jiangsu, Chine |
| Précision: | CV≤5.0% | Répétabilité: | CV≤15% |
| La température: | 5℃~40℃ | Humidité: | 20 % ～ 80 % |
| Service après-vente: | Garantie un an | Sortie: | USB, Blueteeth |
| imprimante: | Imprimante portative de Bluetooth (facultative) | OEM: | Disponible |
| Mettre en évidence: | Mètre précis d'acide urique de détection,Appareil de contrôle sec d'acide urique de chimie,Bandes d'essai précises d'acide urique de détection |
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Mètre précis d'acide urique de détection de méthode sèche de chimie pour l'analyseur sec de chimie d'utilisation à la maison clinique d'hôpital
Bande d'essai d'acide urique (méthode sèche de chimie)
Utilisation prévue
Les bandes d'essai d'acide urique (méthode chimique sèche) par l'analyseur sec de chimie, approprié à la détection quantitative in vitro des concentrations de l'acide urique dans des échantillons de sang total ou de sérum.
L'acide urique est le produit principal de la décomposition du métabolisme de purine au corps humain. La plupart d'acide urique est formé dans le foie et est excrété par les reins, déterminés par l'équilibre entre la synthèse et l'excrétion de l'acide urique dans le corps. Hyperuricemia peut être hyperuricemia primaire et hyperuricemia secondaire, y compris la production excédentaire ou l'excrétion réduite. La détermination quantitative de l'excrétion d'acide urique peut aider à déterminer le régime thérapeutique pour le hyperuricemia, et à déterminer si des patients devraient être acidulés les drogues stimulantes d'excrétion d'acide urique pour l'excrétion rénale accrue, ou être soignés avec l'allopurinol pour empêcher la synthèse de purine.
Principes d'essai
Les échantillons de sang total ou de sérum à examiner sont ajoutés goutte-à-goutte à la carte d'essai d'acide urique. La substance d'essai dans l'échantillon réagit avec la substance sur la carte d'essai et
produit une couleur. La profondeur de la couleur est liée à la concentration de la substance d'essai. L'analyseur chimique sec rassemble l'intensité de la lumière réfléchie et des utilisations
le coefficient de réflexion pour calculer la concentration en acide urique dans l'échantillon.
Acid+ urique H2O + O2 Uricase Allantoin+CO2
H2O2 + 4-Aminoantipyrine Peroxydase Iminoquinone + 4H2O
Collection et manipulation de spécimen
1. approprié aux échantillons de sang total et de sérum.
2. collection témoin de sang total : Utilisez un tube d'anti-coagulation d'héparine (ou utilisez un tube d'anti-coagulation d'EDTA) pour la collection de sang, ou ajoutez l'anticoagulant au tube de collection de sang d'abord, ajoutez la prise de sang rassemblée et la secouer pour l'usage. La collection de prise de sang devrait être employée dès que possible, si le sang ne peut pas être détecté d'ici 2 heures, il devrait être stockée dans un réfrigérateur à 2-8℃ pendant pas plus de 8 heures.
3. Après que l'échantillon de sang total soit rassemblé en sans anticoagulant, être détecté dès que possible.
4. Il peut y avoir des déviations dans les résultats d'essai du hemolysis et des échantillons troubles, ainsi on ne lui recommande pas.
5. des échantillons de sérum ont été rassemblés : le sérum devrait être séparé dès que possible après sang, afin d'éviter le hemolysis. Le sérum séparé devrait être examiné dès que possible. S'il ne peut pas être examiné d'ici 4 heures à la température ambiante, il devrait être stocké à 2-8°C pendant 7 jours ; il peut être stocké congelé au-dessous de -18°C pendant 3 mois (stockage ou transport à basse température) que le spécimen devrait être équilibré à la température ambiante avant l'essai, et être inversé pour se mélanger).
Directions pour l'essai
1. Veuillez lire le manuel d'exploitation soigneusement avant l'essai.
2. Vérifiez et insérez la carte d'IC dans l'instrument pour s'assurer que la carte d'essai assortit le numéro de lot de la carte d'IC.
3. sortez la carte d'essai du sac original de papier d'aluminium d'emballage, avec la carte de livre blanc faisant face, l'insèrent dans l'analyseur, et l'insèrent à l'extrémité jusqu'à ce qu'elle ne puisse pas aller aucun plus loin.
4. Quand les mots « ajoutent l'échantillon » apparaissez sur l'écran de visualisation, laissent tomber un échantillon de l'UL 20 dans l'échantillon bien.
5. les résultats d'essai apparaissent sur l'écran en environ 4 minutes. Le fonctionnement de l'instrument se rapportera à l'application de l'essai de réactif du manuel d'utilisation du chemistryanalyzer sec de Lumigenex Company.
6. calibreur et instructions de contrôle de qualité : La bande d'essai adopte le mode de calibrage de carte d'IC, et l'analyseur lit automatiquement des données groupe-spécifiques de calibrage de la carte d'IC sans calibrage d'utilisateur.
7. sortez et jetez la carte d'essai, qui est jetable et ne peut pas être employés encore.
Équipement compatible
Employez le kit avec l'analyseur chimique sec (construit par Lumigenex) : LP-100, F total, M total, P total
Composition
Description de produit
Employez les bandes d'essai assorti construites par Lumigenex pour analyser quantitativement les composants chimiques cliniques dans le sang total, le sérum, et le plasma humains avec la spectrophotométrie de réflexion.
Caractéristiques et avantages
Représentation
Plus d'images
Personne à contacter: Bonnie
Téléphone: 86-13814877381
