Bandes d'essai sensibles élevées d'acide urique de détection de goutte pour l'hôpital clinique

Haute bandelette réactive sensible d'acide urique de détection de goutte pour l'usage à la maison clinique d'hôpital

Bandelette de test d'acide urique (méthode de chimie sèche)

Principes des tests
Les échantillons de sang total ou de sérum à tester sont ajoutés goutte à goutte à la carte de test d'acide urique.La substance d'essai dans l'échantillon réagit avec la substance sur la carte d'essai et
produit une couleur.La profondeur de la couleur est liée à la concentration de la substance d'essai.L'analyseur chimique sec recueille l'intensité de la lumière réfléchie et utilise
le coefficient de réflexion pour calculer la concentration d'acide urique dans l'échantillon.
Acide urique + H2O + O2L'uricaseAllantoïne+CO2
H2O2 + 4-AminoantipyrinePeroxydaseIminoquinone + 4H2O
 

Utilisation prévue
Les bandelettes de test d'acide urique (méthode chimique sèche) par analyseur de chimie sèche, adaptées à la détection quantitative in vitro des concentrations d'acide urique dans des échantillons de sang total ou de sérum.
L'acide urique est le principal produit de la décomposition du métabolisme des purines dans le corps humain.La majeure partie de l'acide urique se forme dans le foie et est excrétée par les reins, déterminée par l'équilibre entre la synthèse et l'excrétion de l'acide urique dans le corps.L'hyperuricémie peut être une hyperuricémie primaire et une hyperuricémie secondaire, y compris une production excessive ou une excrétion réduite.La détermination quantitative de l'excrétion d'acide urique peut aider à déterminer le schéma thérapeutique de l'hyperuricémie et à déterminer si les patients doivent être traités avec des médicaments stimulant l'excrétion de l'acide urique pour une excrétion rénale accrue, ou traités avec de l'allopurinol pour inhiber la synthèse des purines.

Prélèvement et manipulation des échantillons
1. Convient aux échantillons de sang total et de sérum.
2. Prélèvement d'échantillon de sang total : utilisez un tube d'anticoagulation à l'héparine (ou utilisez un tube d'anticoagulation EDTA) pour le prélèvement sanguin, ou ajoutez d'abord l'anticoagulant au tube de prélèvement sanguin, ajoutez l'échantillon de sang prélevé et secouez-le pour l'utiliser.La collecte d'échantillons de sang doit être utilisée dès que possible, si le sang ne peut pas être détecté dans les 2 heures, il doit être conservé au réfrigérateur à 2-8 ℃ pendant 8 heures maximum.

3. Une fois l'échantillon de sang total prélevé dans un milieu sans anticoagulant, à détecter dès que possible.
4. Il peut y avoir des écarts dans les résultats des tests d'hémolyse et d'échantillons troubles, ce n'est donc pas recommandé.
5. Des échantillons de sérum ont été prélevés : le sérum doit être séparé dès que possible après le sang, afin d'éviter l'hémolyse.Le sérum séparé doit être testé dès que possible.S'il ne peut pas être testé dans les 4 heures à température ambiante, il doit être conservé à 2-8°C pendant 7 jours ;il peut être conservé congelé en dessous de -18°C pendant 3 mois (stockage à basse température ou transport). L'échantillon doit être ramené à température ambiante avant le test et retourné pour être mélangé).

Instructions pour les tests
1. Veuillez lire attentivement le manuel d'utilisation avant de tester.
2. Vérifiez et insérez la carte IC dans l'instrument pour vous assurer que la carte de test correspond au numéro de lot de la carte IC.
3. Sortez la carte de test du sac en aluminium de l'emballage d'origine, avec la carte en papier blanc vers le haut, insérez-la dans l'analyseur et insérez-la jusqu'au bout jusqu'à ce qu'elle ne puisse plus aller plus loin.
4. Lorsque les mots "ajouter un échantillon" apparaissent sur l'écran d'affichage, déposez un échantillon de 20 uL dans le puits d'échantillon.
5. Les résultats du test apparaissent à l'écran au bout de 4 minutes environ.Le fonctionnement de l'instrument doit se référer à l'application du test de réactif dans le manuel d'utilisation de l'analyseur de chimie sèche de Lumigenex Company.
6. Instructions d'étalonnage et de contrôle de la qualité : la bandelette de test adopte le mode d'étalonnage de la carte IC et l'analyseur lit automatiquement les données d'étalonnage spécifiques au lot de la carte IC sans étalonnage de l'utilisateur.
7. Retirez et jetez la carte de test, qui est jetable et ne peut pas être réutilisée.

Équipement compatible
Utilisez le kit avec l'analyseur de produits chimiques secs (fabriqué par Lumigenex) : LP-100, Total F, Total M, Total P

Composition

 
Description du produit

• Compteur d'acide urique + compteur de lipides + testeur de créatinine + lecteur de glycémie = Lumigenex LP-100
• Le LP-100 permet une mesure rapide, fiable et précise des taux de lipides sanguins, d'acide urique et de créatinine (mmol/l) en temps réel
• Le LP-100 est assez facile pour la maison et l'auto-test lors de la surveillance de la goutte et assez précis pour une utilisation professionnelle en matière de dépistage de la santé.
• CetteAcide uriquele compteur est suffisamment précis pour les tests cliniques professionnels
• LaAcide uriqueLe lecteur nécessite des bandelettes de test d'acide urique sanguin Lumigenex
• La mémoire intégrée peut enregistrer 1800 groupes de données de test au total

Utilisez des bandelettes de test appariées fabriquées par Lumigenex pour analyser quantitativement les composants chimiques cliniques dans le sang total, le sérum et le plasma humains avec la spectrophotométrie de réflexion.
 
 
Caractéristiques et avantages​

• Rentable
• Intelligent et portable, simple à utiliser
• Des résultats précis et fiables
• Gestion des données : peut stocker 3 000 données Système de communication : câble USB assorti pour connecter l'analyseur et l'ordinateur
• Extensible,Peut tester plusieurs éléments de maladies chroniques
• Expert en gestion intelligente des maladies chroniques

Performance

• Précision L'écart relatif de la valeur du signal par rapport à la valeur cible est de ±10 %.
• Variation intra-série Le coefficient de variance n'est pas supérieur à 5,0 %.
• Plage linéaire Plage de signal linéaire : 10 ~ 90 ;coefficient de corrélation linéaire : r≥0,990.

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