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Aperçu ProduitsKidney Function Test Kit

Microalbumine de plate-forme de TRFIA/kit d'essai d'ACR de créatinine certifié CE breveté

Certificat
Chine Lumigenex (Suzhou) Co. Ltd certifications
Chine Lumigenex (Suzhou) Co. Ltd certifications
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Microalbumine de plate-forme de TRFIA/kit d'essai d'ACR de créatinine certifié CE breveté

Microalbumine de plate-forme de TRFIA/kit d'essai d'ACR de créatinine certifié CE breveté
Microalbumine de plate-forme de TRFIA/kit d'essai d'ACR de créatinine certifié CE breveté Microalbumine de plate-forme de TRFIA/kit d'essai d'ACR de créatinine certifié CE breveté Microalbumine de plate-forme de TRFIA/kit d'essai d'ACR de créatinine certifié CE breveté Microalbumine de plate-forme de TRFIA/kit d'essai d'ACR de créatinine certifié CE breveté

Image Grand :  Microalbumine de plate-forme de TRFIA/kit d'essai d'ACR de créatinine certifié CE breveté

Détails sur le produit:
Lieu d'origine: Chine
Nom de marque: Lumigenex
Certification: ISO13485, cFDA, CE
Numéro de modèle: T2014-020, T2014-050
Conditions de paiement et expédition:
Quantité de commande min: 1250 essais
Prix: USD 2.0/ Test
Détails d'emballage: 20 essais/boîte, 50 essais/boîte
Délai de livraison: 2-10 jours
Conditions de paiement: T/T, Western Union, Paypal
Capacité d'approvisionnement: 100 000 essais/jour

Microalbumine de plate-forme de TRFIA/kit d'essai d'ACR de créatinine certifié CE breveté

description de
Nom du produit: Microalbumin/kit essai de la créatinine (ACR) (TRFIA) Fonction: Blessure rénale, fonction de rein
Technologie: Le temps a résolu l'analyse d'Immunochromatographic de fluorescence (TRFIA) Usage: Réactif diagnostique de Vitro pour le laboratoire de clinique d'hôpital
Format: Bande, cassette Spécimen: Sang total, plasma, sérum
Stockage de la température: 2℃-8℃ Durée de conservation: 18 mois
Lecture du temps: 15 mn. Équipement compatible: Analyseur LTRIC-600, LTRIC-1000 de Lumigenex TRFIA
Mettre en évidence:

Kit de test ACR de créatinine

,

kit de test ACR ISO13485

,

kit de test ACR de plate-forme TRFIA

Plateforme brevetée TRFIA Kit de test de microalbumine / créatinine (ACR) Kit de test ACR certifié CE

Kit de test de microalbumine / créatinine (ACR) (TRFIA)

 

 

La microalbumine est une petite quantité d'une protéine appelée albumine qui se trouve normalement dans le sang.La créatinine est un déchet normal présent dans l'urine.Un rapport microalbumine créatinine compare la quantité d'albumine à la quantité de créatinine dans votre urine.

Un rapport microalbumine créatinine est le plus souvent utilisé pour dépister les personnes qui présentent un risque plus élevé de maladie rénale.Il s'agit notamment des personnes ayantDiabèteouhypertension artérielle.Identificationmaladie du reinà un stade précoce peut aider à prévenir des complications graves.

Autres noms : rapport albumine-créatinine ;albumine urinaire;microalbumine, urine;ACR ;UACR

Utilisation prévue


Le kit de test en peigne microalbumine/créatinine (ACR) (dosage immunochromatographique à fluorescence à résolution temporelle) convient à la détection quantitative de la microalbumine et de la créatinine dans l'urine humaine in vitro et au calcul du rapport microalbumine/créatinine.
Les concentrations de microalbumine (ci-après dénommée mALB), de créatinine (CR) et de rapport microalbumine/créatinine (ACR) peuvent être testées pour faciliter le diagnostic d'un dysfonctionnement rénal.

 

Microalbumine de plate-forme de TRFIA/kit d'essai d'ACR de créatinine certifié CE breveté 0Microalbumine de plate-forme de TRFIA/kit d'essai d'ACR de créatinine certifié CE breveté 1
 
 
spécification

Nom du produit
Kit de test de microalbumine / créatinine (ACR) (TRFIA)
Méthode
Essai immunochromatographique de fluorescence résolu en temps (TRFIA)
Certificats
ISO13495, CE
Usage
Réactif de diagnostic in vitro
Fonction
Marqueur de lésion rénale
Spécimen
Sang total/ Sérum/ Plasma
Composants du kit de test
20 / 50 Cartes de test
20 / 50 Tampon d'échantillon
1 carte à puce
1 mode d'emploi
Stockage et durée de conservation
La stabilité d'un kit de test non ouvert est jusqu'à 30 jours sous 2-30°C et 18 mois sous 2-8°C.
Une variation de température inférieure à 37°C pendant le transport n'a aucun impact sur la qualité du kit de test.
En une heure, un kit de test non scellé est stable.
Équipement compatible
Immunoanalyseur de fluorescence à résolution temporelle LumigenexLTRIC-600,LTRIC-1000
Performance

Précision
L'écart par rapport à la valeur cible du contrôle qualité doit être de ±15 %.
Limite de détection minimale
pas plus de 0,1 ug/mL.
Linéarité
(0,2-50) ug/mL, le coefficient de corrélation du kit R≥0,99
Répétabilité
Coefficient de variation (CV) ≤15%.
Différence inter-lots
Coefficient de variation inter-lots (CV) ≤15%.
Procédure de test

Microalbumine de plate-forme de TRFIA/kit d'essai d'ACR de créatinine certifié CE breveté 2
produits recommandés

Microalbumine de plate-forme de TRFIA/kit d'essai d'ACR de créatinine certifié CE breveté 3

 
Analyseur d'immunodosage par fluorescence à résolution temporelle
 
Modèle du produitLTRIC-600,LTRIC-1000
Menu d'essai
Maladie cardiovasculaire:cTnI, CK-MB, Myo, cTnI/CK-MB/MYO, H-FABP, cTnI/H-FABP, NT-proBNP, D-dimère
Inflammation:PCT, CRP, SAA, CRP/SAA
Lésion rénale :NGAL, ACR
Les autres:IGP/PGII, β-HCG, Grippe A+B
 
Points forts
* TRIFA nano-amélioré
* Plate-forme POCT quantitative rapide et précise
* Répétabilité : CV<10 %
* Stabilité : σ ≤ 10 % * Précision : Δn ≤ 10 % * Linéarité : r ≥ 0,99
 
Projets de détection
 
Bandelettes réactives et cassettes (avec des liens)

Diabète

 

HbA1C, Glucose, Corps Cétoniques

Hyperlipidémie

 

Panel Lipidique

Anémie

 

Hémoglobine

Cardiaque

 

CK-MB, cTnI, Myo, NT-proBNP, D-Dimère, H-FABP, sST2, Homocystéine,

cTnI/H-FABP, cTnI/CK-MB/Myo

Inflammation

 

CRP, PCT, SAA, CRP/SAA, PCT/IL-6

Hormone

 

5(OH)D3, β-HCG, AMH

Fonction gastrique

 

IGP/PGII

Lésion hépatique

 

Aspartate Transaminase, Alanine Aminotransférase

Lésion rénale

 

mALB, créatinine, NGAL, ACR (TRFIA), ACR (or colloïdal)

Goutte

 

Acide urique

Les autres

 

Combo grippe A+B, Combo grippe A+B/VRS

Monkeypox CG, Monkeypox IgG/IgM, Monkeypox RT-PCR

 

Coordonnées
Lumigenex (Suzhou) Co. Ltd

Personne à contacter: Bonnie

Téléphone: 86-13814877381

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