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Aperçu ProduitsKit de test rapide d'antigène

Le CE colloïdal rapide d'or de bande d'essai d'antigène de PF picovolte de malaria s'est enregistré

Certificat
Chine Lumigenex (Suzhou) Co. Ltd certifications
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Le CE colloïdal rapide d'or de bande d'essai d'antigène de PF picovolte de malaria s'est enregistré

Le CE colloïdal rapide d'or de bande d'essai d'antigène de PF picovolte de malaria s'est enregistré
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Image Grand :  Le CE colloïdal rapide d'or de bande d'essai d'antigène de PF picovolte de malaria s'est enregistré

Détails sur le produit:
Lieu d'origine: Chine
Nom de marque: Lumigenex
Certification: CE, ISO13485, cFDA
Numéro de modèle: C3108-02-010, C3108-02-025, C3108-02-050, C3108-02-100
Conditions de paiement et expédition:
Quantité de commande min: 10000 essais
Prix: USD0.55/ test
Détails d'emballage: 25 tests/Boîte, 1250 tests/CTN ; 5 tests/Boîte, 1000 tests/CTN ; ou 1 test/boîte, 735tests/CTN
Délai de livraison: 5-7 jours ouvrables
Conditions de paiement: T/T, union occidentale, paypal
Capacité d'approvisionnement: 1000000 Tests/Jour

Le CE colloïdal rapide d'or de bande d'essai d'antigène de PF picovolte de malaria s'est enregistré

description de
Nom de produit: PocRoc® Malaria P.f/P.v Antigen Rapid Test Strip (Or colloïdal) Fonction: Détection qualitative de la protéine II riche en histidine spécifique de P. falciparum (Pf. HRP-II)
Méthode: or colloïdal Classification d'instrument: Classe II
Format: déshabiller Spécimen: Le sang total
Temps de test: 15 minutes Temp de stockage: 4℃-30℃
Paquet: 1 test/boîte, 5 tests/boîte, 25 tests/boîte
Mettre en évidence:

Essai d'antigène de PF enregistré par CE picovolte

,

Bande de P.F/P.V Antigen Rapid Test

,

Or colloïdal rapide de bande d'essai d'antigène

Le CE colloïdal d'or de bande de la malaria P.F/P.V Antigen Rapid Test s'est enregistré

Bande d'essai rapide d'antigène de la malaria P.f/P.v de PocRoc® (or colloïdal)

Description de produit

Utilisation prévue

La bande d'essai rapide d'antigène de la malaria (P.f/P.v) (or colloïdal) est prévue pour la détection qualitative rapide in vitro de la protéine riche en histidine spécifique II (PF de P.falciparum. HRP-II) et pLDH spécifique de P.vivax. antigènes dans l'échantillon de sang total. La bande d'essai est employée pour faciliter le diagnostic de l'infection de plasmodium. Cette analyse fournit seulement un résultat d'essai qualitatif préliminaire, les résultats obtenus devrait être analysée en combination avec l'autre information clinique.

Principe de l'essai

Bande d'essai rapide d'antigène de la malaria P.f/P.v de PocRoc® avec l'étiquetage colloïdal d'or. La bande d'essai se compose de pièces suivantes : protection témoin, protection conjuguée, membrane de réaction, et protection de absorption. La membrane de réaction contient deux lignes d'essai, la ligne de l'essai T1 est enduite d'un préenduisage avec des anticorps monoclonaux d'anti-PF de souris et la ligne d'essai de T2 est enduite d'un préenduisage avec des anticorps monoclonaux d'anti-picovolte de souris sur la membrane de nitrocellulose. La protection conjuguée contient les particules colloïdales d'or conjuguées avec des autres mAbs anti-PF et anti-picovolte de souris, qui peuvent séparément lier à la protéine riche en histidine spécifique II (PF de P.falciparum. HRP-II) et pLDH spécifique de vivax de P. antigènes. Quand l'échantillon est appliqué à l'échantillon bien, la protéine riche en histidine spécifique II (PF de P.falciparum. HRP-II) et pLDH spécifique de vivax de P. des antigènes dans l'échantillon et les complexes des mAbs anti-PF et anti-picovolte marqués sont séparément formés et voyage le long de la bande d'essai. Les complexes sont séparément capturés par les mAbs anti-PF et anti-picovolte de souris pour former les discriminations raciales dans les lignes d'essai. Le contrôle de qualité interne est inclus dans l'essai, sous forme de discrimination raciale étant évident dans la ligne de contrôle la région (c), indiquant que l'essai est fonctionnel, et le volume approprié et suffisamment de du spécimen a été appliqué pour permettre la migration par les lignes d'essai et de contrôle, indépendamment de, qu'il y ait une ligne d'essai ou pas. Si la ligne de contrôle (c) n'apparaît pas dans le temps de essai, le résultat d'essai est considéré comme invalide et l'essai devrait être répété avec une nouvelle bande d'essai.

Le CE colloïdal rapide d'or de bande d'essai d'antigène de PF picovolte de malaria s'est enregistré 0Le CE colloïdal rapide d'or de bande d'essai d'antigène de PF picovolte de malaria s'est enregistré 1

Nom de produit
Bande d'essai rapide d'antigène de la malaria P.f/P.v de PocRoc® (or colloïdal)
Fonction
Détection qualitative de la protéine riche en histidine spécifique II (PF de P.falciparum. HRP-II) et pLDH spécifique de vivax de P. antigènes
Méthode
Or colloïdal
Utilisation
Réactif d'essai d'IVD pour l'utilisation d'hôpital et l'utilisation à la maison
Spécimen
Sang total
Composition du kit d'essai
la bande de l'essai 1.The se compose de protection témoin, de protection conjuguée, de membrane de nitrocellulose, de protection absorbante et de carte de support du polychlorure de vinyle (PVC).
le tampon témoin 2.The se compose de tampon de PBS, de Triton-100 et de proclin 300.
* n'échangez pas les composants avec différents numéros de lot.
Stockage
Tous les composants sont prêts à employer comme fournis.
Les kits non-ouverts d'essai sont stables à 4-30°C pendant 24 mois.
Une fois que la poche est ouverte, elle doit être employée dans 1h sous 20-30°C et humidité en-dessous de 60%. Après la date d'échéance, le kit d'essai devrait être jeté comme déchets de biohazard.

Le contenu du kit d'essai

Référence non.
Paquet
Bande d'essai
Tampon témoin
Pipette capillaire
IFU
C3108-02-010
1 essai/boîte
10
1
10
1
C3108-01-025
5 essais/boîte
25
1
25
1
C3108-01-050
10 essais/boîte
50
1
50
1
C3108-01-100
25 essais/boîte 25 1 100 1

Procédure d'essais

1. Utilisez la pipette capillaire a fourni pour s'appliquer 5μl de sang total de bout du doigt ou de sang total veinal à la section de S de la bande.

2. Ajoutez (environ 2 gouttes) le tampon témoin 100-120μl dans la section de B de la bande.

3. Lisez le résultat d'essai d'ici 20-30 minutes.

Précaution : Manipulez et ayez tous les matériaux contactant le sang selon des précautions universelles et des directives.

Interprétation de résultat

Le CE colloïdal rapide d'or de bande d'essai d'antigène de PF picovolte de malaria s'est enregistré 2

Résultats positifs :
Ligne de contrôle et au moins une ligne d'essai apparaître sur la membrane.
Résultats négatifs :
Une discrimination raciale apparaît dans la ligne de contrôle (c). Aucune ligne rouge ou rose apparente n'apparaît dans la ligne d'essai (P.f et P.v).
Résultat invalide :
Si la ligne de contrôle (c) n'est pas évidente dans la fenêtre de résultat après réalisation de l'essai, le résultat est considéré invalide.

Certificats

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Coordonnées
Lumigenex (Suzhou) Co. Ltd

Personne à contacter: Bonnie

Téléphone: 86-13814877381

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