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Détails sur le produit:
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| Nom du produit: | Troponine cardiaque je kit combiné obligatoire de type coeur d'essai de la protéine d'acide gras (cT | Fonction: | Marqueur cardiaque |
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| Technologie: | Le temps a résolu l'analyse d'Immunochromatographic de fluorescence (TRFIA) | body{background-color:#FFFFFF} 非法阻断154 window.onload = function () { docu: | Réactif diagnostique de Vitro pour le laboratoire de clinique d'hôpital |
| Format: | Bande, cassette | Spécimen: | Sang total, plasma, sérum |
| Stockage de la température: | 2℃-8℃ | Durée de conservation: | 18 mois |
| Lecture du temps: | 15 mn. | Équipement compatible: | Analyseur LTRIC-600, LTRIC-1000 de Lumigenex TRFIA |
| Mettre en évidence: | Kit quantitatif d'essai de H-FABP,Kit rapide d'essai de H-FABP |
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Kit de test rapide à fonctionnement facile Kit de test quantitatif CTnI / H-FABP Test professionnel au point de service
Kit de test combiné de troponine I cardiaque/protéine de liaison aux acides gras de type cardiaque (cTnI/H-FABP) (TRFIA)
Le kit de test combiné de troponine cardiaque I/protéine de liaison aux acides gras de type cardiaque (cTnI/H-FABP) convient à la détection quantitative de la troponine cardiaque I et de la protéine de liaison aux acides gras cardiaques dans le sérum/plasma/sang total humain in vitro.
Le test de concentration de cTnI est destiné à être utilisé comme aide au diagnostic de l'infarctus aigu du myocarde (IAM), à la stratification du risque de syndrome coronarien aigu (SCA) et à la surveillance des lésions myocardiques (1-3).
La protéine de liaison aux acides gras cardiaques peut être utilisée non seulement comme marqueur précoce de l'IAM, mais également comme marqueur diagnostique idéal de la récidive de l'infarctus du myocarde.À l'heure actuelle, l'application de la protéine de liaison aux acides gras cardiaques comprend principalement les aspects suivants : diagnostic précoce, évaluation de l'IAM de la zone d'infarctus du myocarde, évaluation de la microlésion myocardique précoce, évaluation de l'ischémie-reperfusion myocardique, évaluation du pronostic de l'insuffisance cardiaque, etc.
1. Évaluer la taille de l'infarctus et les risques de SCA
2. Bio-marqueur pour le suivi du traitement de l'IAM
3. Diagnostic de l'infarctus aigu du myocarde
4. 15 à 20 fois plus cardiaque spécifique que la myoglobine
5. Diagnostic d'embolie pulmonaire (EP), de pontage aortocoronarien (CABG) et de maladie cérébrovasculaire
1. Avancée : chromatographie quantitative par immunoessai à fluorescence résolue en temps
2. Quantitatif : détection quantitative de la troponine I cardiaque (cTnI) et de la protéine de liaison aux acides gras cardiaques (H-FABP)
3. Précis : bien corrélé avec le réactif d'hémiluminescence importé (r> 0,975)
4. Haute sensibilité : limite inférieure de détection <0,05 ng/mL (cTnI) et <1,0 ng/mL (H-FABP)
5. Simple : opération simple, adaptée à la détection au chevet du patient
6. Largement applicable : laboratoire ambulatoire, laboratoire d'urgence, centre médical, cardiologie, soins intensifs, etc.
| Précision | L'écart par rapport à la valeur cible du contrôle qualité doit être de ±15 %. |
| Limite de détection minimale | pas plus de 0,1 ug/mL. |
| Linéarité | (0,2-50) ug/mL, le coefficient de corrélation du kit R≥0,99 |
| Répétabilité | Coefficient de variation (CV) ≤15%. |
| Différence inter-lots | Coefficient de variation inter-lots (CV) ≤15%. |
Personne à contacter: Bonnie
Téléphone: 86-13814877381
