Sensibilité élevée d'immunoessai du kit TRFIA d'essai de POC de CTnI/CK-MB /Myo

CTnI/CK-MB/Myo POC Test Kit TRFIA Immunoassay Cardiac Troponin I/Créatine Kinase Isoenzyme/Myoglobine Myo Test Kit

Haute sensibilitéy Approuvé par la FDA cTnI/CK-MB/MYOKit de détection quantitative(TRFIA)

Ce kit de test cTnI/CK-MB/MYO (dosage immunochromatographique à fluorescence à résolution temporelle) convient à la détection quantitative de la troponine I cardiaque, de l'isoenzyme créatine kinase et de la myoglobine dans le sérum/plasma/sang total humain in vitro.
La mesure de la troponine cardiaque I (cTnI) peut aider au diagnostic d'un infarctus aigu du myocarde (IAM).Des investigations cliniques ont montré que la troponine cardiaque I peut être identifiée dans le sang 4 à 6 heures après un IAM et peut rester élevée pendant plusieurs jours.En raison de sa spécificité et de sa sensibilité myocardique, la cTnI peut être utilisée comme étalon-or pour le diagnostic de l'IAM.
L'isoenzyme créatine kinase (CK-MB) est largement utilisée comme marqueur diagnostique des lésions myocardiques dans la détection de l'infarctus aigu du myocarde (IAM).Des études cliniques ont montré que la CK-MB est libérée dans la circulation sanguine lors d'une lésion myocardique et atteint un pic dans les 12 à 24 heures et revient à un niveau normal dans les 48 à 72 heures.Par conséquent, la détection de CK-MB a une grande importance clinique pour le diagnostic d'IAM.
La myoglobine (en abrégé MYO) est un indicateur précoce de nécrose myocardique.La myoglobine peut être trouvée dans les tests cliniques dans l'heure qui suit le début et atteint un pic en 45 heures.Cependant, les niveaux de myoglobine augmentent dans plusieurs situations, notamment les lésions musculaires squelettiques, les dysfonctionnements musculaires squelettiques ou neuromusculaires, la chirurgie de shunt cardiaque, l'insuffisance rénale et l'activité physique de haute intensité.Par conséquent, l'élévation de la myoglobine doit être utilisée comme diagnostic auxiliaire de l'infarctus aigu du myocarde (IAM) avec d'autres marqueurs cardiaques, l'électrocardiogramme (ECG), les symptômes et signes cliniques, etc.La chimioluminescence, l'immunodosage enzymatique, l'immunodosage par fluorescence et le dosage de l'or colloïdal sont maintenant utilisés pour détecter les niveaux de cTnI, CK-MB et MYO dans les échantillons de sang.
 

Le kit de test cTnI/CK-MB/MYO (dosage immunochromatographique à fluorescence à résolution temporelle) est basé sur l'immunochromatographie à fluorescence résolue dans le temps.La concentration de cTnI, CK-MB et MYO dans les échantillons de sang a été déterminée quantitativement.Les échantillons ont été ajoutés à la carte de réactifs et le cTnI/CK-MB/MYO de l'échantillon a été combiné avec des anticorps (anticorps monoclonal cTnI humain de souris, anticorps monoclonal CK-MB anti-humain de souris et MYO anti-humain de souris anticorps monoclonal) sonde fluorescente nanomicrosphère marquée pour former un complexe (sonde fluorescente nanomicrosphère marquée cTnI/CK-MB/MYO-anticorps monoclonal).Par capillarité, le complexe a été capturé par des anticorps (anticorps monoclonal cTnI anti-humain de souris, anticorps monoclonal CK-MB anti-humain de souris et anticorps monoclonal MYO anti-humain de souris) sur la membrane de nitrocellulose, et forme un double complexe sandwich d'anticorps (monoclonal anticorps--cTnI/CK-MB/MYO--sonde fluorescente nanomicrosphère marquée par anticorps monoclonal). En conséquence, plus il y a de cTnI/CK-MB/MYO dans l'échantillon, plus le complexe sandwich double anticorps s'accumule sur la ligne de détection.L'excès d'anticorps n'ayant pas réagi a marqué la sonde fluorescente de la nanomicrosphère a continué la chromatographie jusqu'à la ligne de contrôle.L'intensité de fluorescence sur la ligne de détection est positivement corrélée avec la concentration de l'objet (cTnI/CK-MB/MYO) dans l'échantillon, et l'équation de régression est calculée et écrite dans la carte IC.
L'immunoanalyseur de fluorescence à résolution temporelle lit les données d'équation de régression de la carte IC, teste l'intensité de fluorescence sur la ligne de détection, puis calcule automatiquement la concentration de l'objet (cTnI/CK-MB/MYO) dans l'échantillon de sortie à l'aide de la fluorescence intensité comme substitut.
 
 

Approuvé cFDA haute sensibilité cTnI/CK-MB/MYO Kit de détection quantitative (TRFIA)Composant principal

• Kit de test cTnI/CK-MB/MYO (dosage immunochromatographique à fluorescence à résolution temporelle) : contient 20/50 cartes de réactifs, 1 carte IC, 1 mode d'emploi, 20/50 tampons d'échantillons.
• La carte de réactifs se compose de boîtiers en plastique et de bandelettes réactives.Les bandelettes de test sont constituées d'un tampon d'échantillon, d'un tampon marqueur (pulvérisé par une sonde fluorescente de nano-microsphères d'anticorps monoclonal cTnI humain anti-souris [0,2, 0,3] mg / ml, une sonde fluorescente de nano-microsphères d'anticorps monoclonal CK-MB de souris [0,15 ,0.25] mg/mL, sonde fluorescente de nano-microsphères d'anticorps monoclonal de souris anti-humain MYO [0.2,0.3] mg/mL), Détection des membranes (pulvérisé par l'anticorps monoclonal de souris anti-humain cTnI [1.5,2.0] mg/mL , anticorps monoclonal de souris anti-CK-MB humaine [1,0, 1,5] mg/mL, anticorps monoclonal de souris anti-humain MYO [1,0, 1,5] mg/mL, anticorps polyclonal dirigé contre l'immunoglobuline G (Ig G) de souris chez le mouton [0,3, 0,7] mg/mL), papier absorbant et contreplaqué de polystyrène (PVC).Tampon d'échantillon, le composant principal est une solution saline (0,9 % de NaCl).
• ※Ne pas échanger différents numéros de lot

Conditions de stockage et date de péremption ?
Le kit non ouvert a été conservé à 2°C8°C pendant 18 mois.Si la date de péremption inscrite sur l'emballage n'est pas dépassée, le produit peut être conservé à température ambiante (20°C-30°C) pendant 30 jours.Les variations de température pendant le transport (37°C) n'ont aucune influence sur la qualité du produit.Pour détecter un échantillon de sang, la bandelette réactive et le tampon d'échantillon sont utilisés en mode un à un, ce qui signifie qu'une bandelette réactive est associée à un tampon d'échantillon.Il peut être stabilisé à température ambiante pendant 1 heure après décachetage.Stocker et utiliser conformément aux spécifications susmentionnées dans des conditions normales d'humidité et de lumière.