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TRFIA Plasma H-FABP Kit de test de diagnostic rapide CFDA approuvé

Certificat
Chine Lumigenex (Suzhou) Co. Ltd certifications
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TRFIA Plasma H-FABP Kit de test de diagnostic rapide CFDA approuvé

TRFIA Plasma H-FABP Kit de test de diagnostic rapide CFDA approuvé
TRFIA Plasma H-FABP Kit de test de diagnostic rapide CFDA approuvé TRFIA Plasma H-FABP Kit de test de diagnostic rapide CFDA approuvé TRFIA Plasma H-FABP Kit de test de diagnostic rapide CFDA approuvé TRFIA Plasma H-FABP Kit de test de diagnostic rapide CFDA approuvé

Image Grand :  TRFIA Plasma H-FABP Kit de test de diagnostic rapide CFDA approuvé

Détails sur le produit:
Lieu d'origine: Chine
Nom de marque: Lumigenex
Certification: ISO13485, cFDA
Numéro de modèle: Kit de détection quantitative H-FABP haute sensibilité approuvé par la cFDA (TRFIA)
Conditions de paiement et expédition:
Quantité de commande min: Négociable
Prix: negotiable
Détails d'emballage: 20 essais/boîte
Délai de livraison: dépend de la quantité de commande
Conditions de paiement: LC, T/T, Western Union, MoneyGram
Capacité d'approvisionnement: 100 000 essais/jour

TRFIA Plasma H-FABP Kit de test de diagnostic rapide CFDA approuvé

description de
Nom du produit: Kit de détection quantitative H-FABP haute sensibilité (TRFIA) spécification: 20 tests/boîte
Certificat: ISO13485, cFDA Spécimen: Sang total, plasma, sérum
Stockage de la température: 2℃-8℃ Durée de conservation: 18 mois
Lieu d'origine: Jiangsu, Chine Capacité de production: 100 000 essais/jour
Technologie: TRFIA FEO: Disponible
Mettre en évidence:

Kit de test de diagnostic rapide H-FABP

,

kit de test de diagnostic rapide plasma

Haute sensibilitéy Approuvé par la FDA H-FABPKit de détection quantitative(TRFIA)

 

1. Description du produit

Principe:

Le kit de détection de la protéine de liaison aux acides gras cardiaques est une technique immunochromatographique à fluorescence résolue dans le temps pour la détermination quantitative de la protéine centrale de liaison aux acides gras (H-FABP) dans les échantillons de sang.L'échantillon a été ajouté à la carte de réactifs.L'échantillon H-FABP couplé avec les microsphères fluorescentes sur le tampon marqueur pour former un complexe contre l'anticorps monoclonal H-FABP humain.La bande de détection contenant un autre anticorps spécifique de la membrane fibreuse d'acide nitrique H-FABP a été détectée par chromatographie capillaire et capturée pour former un complexe sandwich double anticorps.En conséquence, plus il y a de H-FABP dans l'échantillon, plus l'accumulation est complexe sur la bande de détection.Les microsphères fluorescentes en excès n'ayant pas réagi ont continué à être chromatographiées jusqu'à la ligne témoin.Une fois la bandelette réactive excitée, l'intensité de la fluorescence sur la ligne de détection reflète le contenu de la H-FABP capturée dans l'échantillon.La concentration de H-FABP dans l'échantillon a été quantitativement reflétée par le LTRIC-300/LTRIC-600/LTRIC-1000 de l'immunodosage à fluorescence résolu en temps.

Utilisation prévue :

Le kit de détection de la protéine de liaison aux acides gras Benxin convient à la détermination quantitative de H-FABP dans le sang total/sérum/plasma humain in vitro.

La protéine de liaison aux acides gras cardiaques peut non seulement être utilisée comme marqueur précoce de l'IAM, mais également comme marqueur diagnostique idéal de la récidive de l'infarctus du myocarde.À l'heure actuelle, l'application de la protéine de liaison aux acides gras cardiaques comprend principalement les aspects suivants : évaluation précoce de l'AMI de diagnostic de la zone d'infarctus du myocarde, évaluation de la microlésion myocardique précoce, évaluation de l'ischémie-reperfusion myocardique, évaluation du pronostic de l'insuffisance cardiaque, etc. Basé sur technique de fluorescence à résolution temporelle, la teneur en H-FABP dans le sang total/sérum/plasma humain a été déterminée par immunochromatographie en sandwich à double anticorps.La plate-forme de détection de ce projet comprend principalement la technologie de chimiluminescence, la technologie d'immunocompétence, la technologie d'or colloïdal, la technologie d'immunofluorescence, la technologie de fluorescence résolue en temps, etc.

 

2.spécification

Nom du produit Approuvé cFDA haute sensibilitéH-FABPKit de détection quantitative (TRFIA)
spécification 20 tests/boîte
Goûter Sang total, Plasma, Sérum
Température de stockage 2℃-8℃
Certificat ISO13485/cFDA
Lieu d'origine Suzhou, Jiangsu, Chine
MOQ Négociable, accepter une petite quantité
Délai de mise en œuvre Dépend de la commande, 1 ~ 15 jours ouvrables
Des astuces Mieux vaut se renseigner pour les détails d'expédition.Nous vous contacterons dans les 24 heures.Un service porte à porte peut être fourni dans certaines régions.

 

 

3. Haute sensibilité approuvée cFDA H-FABP Kit de détection quantitative (TRFIA)Composant principal

  • Contient 20/50 cartes de réactifs, 1 carte IC, 1 manuel, 20 échantillons/50 échantillons.
  • La carte de réactifs se compose de boîtiers en plastique et de bandelettes de test, les bandelettes de test sont constituées de tampons d'échantillon, de tampons marqueurs (principalement en fibre de verre, sonde fluorescente (0,5% de teneur en solides des microsphères) d'anticorps monoclonal H-FABP de souris, dilution 1:40, membrane de détection (principalement composé d'une membrane de nitrate de cellulose, pulvérisé avec un anticorps monoclonal H-FABP humain de souris (1,5 mg/mL) et un anticorps polyclonal d'immunoglobuline G (Ig G) de mouton anti-souris (1,0 mg/mL), du papier absorbant et du polystyrène ( PVC) contreplaqué.Solution de détection d'échantillon 375 μL/humain, le composant principal est un tampon phosphate (PBS), les principaux composants actifs contenant 0,5 % d'albumine de sérum de veau (BSA) et 0,05 % de conservateur Proclin-300 (étaient du 2-méthyl-4- isothiazoline-3-cétone et 5-chloro-2-méthyl-4-isothiazoline-3-cétone).
  • ※Ne pas échanger différents numéros de lot

 

4. Conditions de stockage et date de péremption ?

  • La carte de réactif dans le kit est stockée dans l'état scellé du sac de papier d'aluminium à 2℃~8℃, valable 18 mois ;Si la date d'effet imprimée sur l'emballage du sac en aluminium n'est pas dépassée, la carte de réactif scellée dans l'emballage du sac en aluminium peut être stockée de manière stable à température (2℃~30℃) pendant 30 jours.Le changement de température pendant le transport (<37℃) n'a aucun effet sur la qualité du produit.Sac en aluminium après avoir descellé la carte de réactif, le temps de stabilité du produit est de 1 heure.

 

5. Plus de photos

TRFIA Plasma H-FABP Kit de test de diagnostic rapide CFDA approuvé 0

Coordonnées
Lumigenex (Suzhou) Co. Ltd

Personne à contacter: Bonnie

Téléphone: 86-13814877381

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