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Détails sur le produit:
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| Nom du produit: | Le cFDA d'étalon or a délivré un certificat la troponine cardiaque je le kit quantitatif de détectio | spécification: | 20 tests/boîte |
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| Certificat: | ISO13485, cFDA | Spécimen: | Sang total, plasma, sérum |
| Stockage de la température: | 2℃-8℃ | Durée de conservation: | 18 mois |
| Lieu d'origine: | Jiangsu, Chine | Capacité de production: | 100 000 essais/jour |
| Technologie: | TRFIA | FEO: | Disponible |
| Mettre en évidence: | Kit de test rapide de troponine i 20 tests/boîte,kit de test rapide de troponine i,kit de test poc 20 tests/boîte |
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Kit de détection quantitative de la troponine I cardiaque (TRFIA) certifié cFDA
1. Description du produit
La troponine I cardiaque est exprimée dans le tissu musculaire cardiaque par une seule isoforme avec un poids moléculaire de23876 Daet se compose de 209 résidus d'acides aminés.Depuis plus de 15 ans, la troponine I est connue dans la littérature comme un marqueur fiable de la lésion du tissu musculaire cardiaque et est considérée comme plus sensible et significativement plus spécifique dans le diagnostic de l'infarctus du myocarde que le «golden marker» des dernières décennies - CKMB.La littérature publiée indique que les taux sériques d'enzymes cardiaques et d'isoenzymes sont essentiels au diagnostic ou à l'exclusion des lésions myocardiques et que la troponine I cardiaque est spécifique du tissu cardiaque et n'est détectée dans le sérum qu'en cas de lésion myocardique.Ces rapports indiquent que la détermination de la troponine I permet une identification et une stratification précoces des patients souffrant de douleurs thoraciques évocatrices d'ischémie, permet l'identification des patients qui se présentent 48 heures à 6 jours après l'infarctus et identifie les patients présentant des élévations faussement positives de CKMB16.
Utilisation prévue :
Le kit de détection quantitative de la troponine I cardiaque (TRFIA) convient à une utilisation in vitro avec le lecteur TRFIA pour quantifier rapidement la concentration de cTnI dans le sérum humain et les échantillons de sang total ou de plasma anticoagulés à l'héparine sur un site de soins.Le test est destiné à être utilisé comme aide au diagnostic de l'infarctus aigu du myocarde (IAM), à la stratification du risque de syndrome coronarien aigu (SCA) et à la surveillance des lésions myocardiques (1-3).
2.spécification
| Nom du produit |
Kit de détection quantitative de la troponine I cardiaque certifié cFDA (TRFIA) |
| spécification | 20 tests/boîte |
| Goûter | Sang total, Plasma, Sérum |
| Température de stockage | 2℃-8℃ |
| Certificat | ISO13485/cFDA |
| Lieu d'origine | Suzhou, Jiangsu, Chine |
| MOQ | Négociable, accepter une petite quantité |
| Délai de mise en œuvre | Dépend de la commande, 1 ~ 15 jours ouvrables |
| Des astuces | Mieux vaut se renseigner pour les détails d'expédition.Nous vous contacterons dans les 24 heures.Un service porte à porte peut être fourni dans certaines régions. |
3. Équipement appliqué
Utilisez l'instrument Lumigenex TRFIA pour lire la valeur.
Personne à contacter: Bonnie
Téléphone: 86-13814877381
