Kit de détermination quantitative POCT haute précision pour l'AMH par échantillon de sérum/plasma

Name: Kit de détermination quantitative POCT haute précision pour l'AMH par échantillon de sérum/plasma
Brand: Lumigenex (Suzhou) Co. Ltd
SKU: LUMIAMH
Price: 3.0 USD
Availability: InStock

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Kit de détermination quantitative POCT haute précision pour l'AMH par échantillon de sérum/plasma

Image Grand : Kit de détermination quantitative POCT haute précision pour l'AMH par échantillon de sérum/plasma

Détails sur le produit:

Lieu d'origine:	Chine
Nom de marque:	Lumigenex
Certification:	ISO13485, cFDA, CE
Numéro de modèle:	LUMIAMH

Conditions de paiement et expédition:

Quantité de commande min:	1250 essais
Prix:	USD 3.0/ Test
Détails d'emballage:	20 essais/boîte, 50 essais/boîte
Délai de livraison:	2-10 jours
Conditions de paiement:	T/T, Western Union, Paypal
Capacité d'approvisionnement:	100 000 essais/jour

Contact

Kit de détermination quantitative POCT haute précision pour l'AMH par échantillon de sérum/plasma

description de

Nom du produit:	Kit d'essai d'AMH (TRFIA)	Fonction:	Marqueur d'hormone
Technologie:	Le temps a résolu l'analyse d'Immunochromatographic de fluorescence (TRFIA)	Usage:	Réactif diagnostique de Vitro pour le laboratoire de clinique d'hôpital
Format:	Bande, cassette	Spécimen:	Sang total, plasma, sérum
Stockage de la température:	2℃-8℃	Durée de conservation:	18 mois
Lecture du temps:	15 mn.	Équipement compatible:	Analyseur LTRIC-600, LTRIC-1000 de Lumigenex TRFIA
Mettre en évidence:	test streptococcique rapide poc , kits poc

Kit de test AMH (TRFIA)

Utilisation prévue

Ce kit de détection d'AMH convient à la détection quantitative d'AMH dans le sérum/plasma/sang total humain in vitro.

L'AMH est un marqueur sanguin très sensible et spécifique, et sa concentration est positivement corrélée à la sévérité de l'inflammation.Par conséquent, il peut être utilisé comme un indicateur fiable pour juger de l'état et du pronostic et observer l'effet curatif. 

À l'heure actuelle, la détection de l'AMH est principalement utilisée dans le diagnostic et le diagnostic différentiel des infections bactériennes, des infections virales, des infections fongiques et des septicémies.

spécification

Nom du produit	Kit de test AMH (TRFIA)
Méthode	Essai immunochromatographique de fluorescence à résolution temporelle (TRFIA)
Certificats	ISO13495, CE
Usage	Réactif de diagnostic in vitro
Fonction	Marqueur hormonal
Spécimen	Sang total/ Sérum/ Plasma
Composants du kit de test	20 / 50 Cartes de test 20 / 50 Tampon d'échantillon 1 carte à puce 1 mode d'emploi
Stockage et durée de conservation	Le kit de test non ouvert est stable pour18 moissous 2-8℃, et jusqu'à 30 jours sous 2-30℃. Le changement de température (< 37℃) pendant l'expédition n'a aucun effet sur la qualité du kit de test. Le kit de test non scellé est stable en 1 heure
Équipement compatible	Immunoanalyseur de fluorescence à résolution temporelle LumigenexLTRIC-600,LTRIC-1000

Performance 

Précision	L'écart par rapport à la valeur cible du contrôle qualité doit être de ±15 %.
Limite de détection minimale	pas plus de 0,1 ug/mL.
Linéarité	(0,2-50) ug/mL, le coefficient de corrélation du kit R≥0,99
Répétabilité	Coefficient de variation (CV) ≤15%.
Différence inter-lots	Coefficient de variation inter-lots (CV) ≤15%.

Procédure de test

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Menu d'essai

Maladie cardiovasculaire:cTnI, CK-MB, Myo, cTnI/CK-MB/MYO, H-FABP, cTnI/H-FABP, NT-proBNP, D-dimère

Inflammation:PCT, CRP, SAA, CRP/SAA

Lésion rénale :NGAL, ACR

Les autres:IGP/PGII, β-HCG, Grippe A+B
 
Points forts
* TRIFA nano-amélioré
* Plate-forme POCT quantitative rapide et précise
* Répétabilité : CV<10 %
* Stabilité : σ ≤ 10 % * Précision : Δn ≤ 10 % * Linéarité : r ≥ 0,99
 
			Projets de détection

			Bandelettes réactives et cassettes (avec des liens)

			Diabète

			HbA1C, Glucose, Corps Cétoniques

			Hyperlipidémie

			Panel Lipidique

			Anémie

			Hémoglobine

			Cardiaque

			CK-MB, cTnI, Myo, NT-proBNP, D-Dimère, H-FABP, sST2, Homocystéine,
cTnI/H-FABP, cTnI/CK-MB/Myo

			Inflammation

			CRP, PCT, SAA, CRP/SAA, PCT/IL-6

			Hormone

			5(OH)D3, β-HCG, AMH

			Fonction gastrique

			IGP/PGII

			Lésion hépatique

			Aspartate Transaminase, Alanine Aminotransférase

			Lésion rénale

			mALB, créatinine, NGAL, ACR (TRFIA), ACR (or colloïdal)

			Goutte

			Acide urique

			Les autres

			Combo grippe A+B, Combo grippe A+B/VRS
Monkeypox CG, Monkeypox IgG/IgM, Monkeypox RT-PCR

CRP,PCT, SAA, CRP/SAA, PCT/IL-6

Produit Tag:

CE Registered Ketone Body Test Strips,

Dry Chemical Method Ketone Body Strips,

Diabetic Detection Ketone Body Test Strips

Coordonnées

Lumigenex (Suzhou) Co. Ltd

Personne à contacter: Bonnie

Téléphone: 86-13814877381

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Technologie: Le temps a résolu l'analyse d'Immunochromatographic de fluorescence (TRFIA)

Usage: Réactif diagnostique de Vitro

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spécification: 20 tests/boîte

Certificat: ISO13485, cFDA

Spécimen: Sang total, plasma, sérum

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Quantitatif détectez l'appli sec de la CE d'essai de glucose du corps de cétone de créatinine d'acide urique de lipide de sang d'analyseur de chimie de dispositif HbA1C

Le point quantitatif de s'care-testent l'essai d'acide urique sec de panneau de lipide de glucose de l'analyseur HbA1C de chimie de dispositif

Projets de détection		Bandelettes réactives et cassettes (avec des liens)
Diabète		HbA1C, Glucose, Corps Cétoniques
Hyperlipidémie		Panel Lipidique
Anémie		Hémoglobine
Cardiaque		CK-MB, cTnI, Myo, NT-proBNP, D-Dimère, H-FABP, sST2, Homocystéine, cTnI/H-FABP, cTnI/CK-MB/Myo
Inflammation		CRP, PCT, SAA, CRP/SAA, PCT/IL-6
Hormone		5(OH)D3, β-HCG, AMH
Fonction gastrique		IGP/PGII
Lésion hépatique		Aspartate Transaminase, Alanine Aminotransférase
Lésion rénale		mALB, créatinine, NGAL, ACR (TRFIA), ACR (or colloïdal)
Goutte		Acide urique
Les autres		Combo grippe A+B, Combo grippe A+B/VRS Monkeypox CG, Monkeypox IgG/IgM, Monkeypox RT-PCR