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Détails sur le produit:
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| Nom du produit: | Kit d'essai d'AMH (TRFIA) | Fonction: | Marqueur d'hormone |
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| Technologie: | Le temps a résolu l'analyse d'Immunochromatographic de fluorescence (TRFIA) | Usage: | Réactif diagnostique de Vitro pour le laboratoire de clinique d'hôpital |
| Format: | Bande, cassette | Spécimen: | Sang total, plasma, sérum |
| Stockage de la température: | 2℃-8℃ | Durée de conservation: | 18 mois |
| Lecture du temps: | 15 mn. | Équipement compatible: | Analyseur LTRIC-600, LTRIC-1000 de Lumigenex TRFIA |
| Mettre en évidence: | essai rapide de streptocoque de POC,kits de POC |
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Kit de test AMH (TRFIA)
Ce kit de détection d'AMH convient à la détection quantitative d'AMH dans le sérum/plasma/sang total humain in vitro.
L'AMH est un marqueur sanguin très sensible et spécifique, et sa concentration est positivement corrélée à la sévérité de l'inflammation.Par conséquent, il peut être utilisé comme un indicateur fiable pour juger de l'état et du pronostic et observer l'effet curatif.
À l'heure actuelle, la détection de l'AMH est principalement utilisée dans le diagnostic et le diagnostic différentiel des infections bactériennes, des infections virales, des infections fongiques et des septicémies.
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Nom du produit
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Kit de test AMH (TRFIA)
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Méthode
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Essai immunochromatographique de fluorescence à résolution temporelle (TRFIA)
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Certificats
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ISO13495, CE
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Usage
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Réactif de diagnostic in vitro
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Fonction
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Marqueur hormonal
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Spécimen
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Sang total/ Sérum/ Plasma
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Composants du kit de test
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20 / 50 Cartes de test
20 / 50 Tampon d'échantillon
1 carte à puce 1 mode d'emploi |
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Stockage et durée de conservation
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Le kit de test non ouvert est stable pendant 18 mois sous 2-8℃ et jusqu'à 30 jours sous 2-30℃.
Le changement de température (< 37℃) pendant l'expédition n'a aucun effet sur la qualité du kit de test. Le kit de test non scellé est stable en 1 heure |
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Équipement compatible
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Immunoanalyseur de fluorescence à résolution temporelle LumigenexLTRIC-600,LTRIC-1000
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| Précision | L'écart par rapport à la valeur cible du contrôle qualité doit être de ±15 %. |
| Limite de détection minimale | pas plus de 0,1 ug/mL. |
| Linéarité | (0,2-50) ug/mL, le coefficient de corrélation du kit R≥0,99 |
| Répétabilité | Coefficient de variation (CV) ≤15%. |
| Différence inter-lots | Coefficient de variation inter-lots (CV) ≤15%. |
| Projets de détection |
Bandelettes de test et cassettes (avec liens)
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| Diabète | HbA1C, Glucose, Corps Cétoniques |
| Hyperlipidémie | Panel Lipidique |
| Anémie | Hémoglobine |
| Cardiaque |
CK-MB, cTnI, Myo, NT-proBNP, D-Dimère, H-FABP, sST2, Homocystéine, cTnI/H-FABP, cTnI/CK-MB/Myo |
| Inflammation | CRP, PCT, SAA, CRP/SAA, PCT/IL-6 |
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Hormone |
5(OH)D3, β-HCG, AMH |
| Fonction gastrique | IGP/PGII |
| Lésion hépatique | Aspartate Transaminase, Alanine Aminotransférase |
| Lésion rénale | mALB, créatinine, NGAL, ACR (TRFIA), ACR (or colloïdal) |
| Goutte | Acide urique |
| Les autres |
Combo grippe A+B, Combo grippe A+B/VRS Monkeypox CG, Monkeypox IgG/IgM, Monkeypox RT-PCR |
Personne à contacter: Bonnie
Téléphone: 86-13814877381
