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Protéine obligatoire rapide quantitative d'acide gras de kit d'essai de Whole Sales cTnI/H-FABP de fabricant

Certificat
Chine Lumigenex (Suzhou) Co. Ltd certifications
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Protéine obligatoire rapide quantitative d'acide gras de kit d'essai de Whole Sales cTnI/H-FABP de fabricant

Protéine obligatoire rapide quantitative d'acide gras de kit d'essai de Whole Sales cTnI/H-FABP de fabricant
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Image Grand :  Protéine obligatoire rapide quantitative d'acide gras de kit d'essai de Whole Sales cTnI/H-FABP de fabricant

Détails sur le produit:
Lieu d'origine: Chine
Nom de marque: Lumigenex
Certification: ISO13485, cFDA, CE
Numéro de modèle: T2014-020, T2014-050
Conditions de paiement et expédition:
Quantité de commande min: 1250 essais
Prix: USD 3.0/ Test
Détails d'emballage: 20 essais/boîte, 50 essais/boîte
Délai de livraison: 2-10 jours
Conditions de paiement: T/T, Western Union, Paypal
Capacité d'approvisionnement: 100 000 essais/jour

Protéine obligatoire rapide quantitative d'acide gras de kit d'essai de Whole Sales cTnI/H-FABP de fabricant

description de
Nom du produit: Troponine cardiaque je kit combiné obligatoire de type coeur d'essai de la protéine d'acide gras (cT Fonction: Marqueur cardiaque
Technologie: Le temps a résolu l'analyse d'Immunochromatographic de fluorescence (TRFIA) Usage: Réactif diagnostique de Vitro pour le laboratoire de clinique d'hôpital
Format: Bande, cassette Spécimen: Sang total, plasma, sérum
Stockage de la température: 2℃-8℃ Durée de conservation: 18 mois
Lecture du temps: 15 mn. Équipement compatible: Analyseur LTRIC-600, LTRIC-1000 de Lumigenex TRFIA
Mettre en évidence:

essai rapide de streptocoque de POC

,

kits de POC

Kit de test combiné de troponine I cardiaque/protéine de liaison aux acides gras de type cardiaque (cTnI/H-FABP) (TRFIA)

 
Signification clinique

1. Évaluer la taille de l'infarctus et les risques de SCA
2. Bio-marqueur pour le suivi du traitement de l'IAM
3. Diagnostic de l'infarctus aigu du myocarde
4. 15 à 20 fois plus cardiaque spécifique que la myoglobine
5. Diagnostic d'embolie pulmonaire (EP), de pontage aortocoronarien (CABG) et de maladie cérébrovasculaire

Protéine obligatoire rapide quantitative d'acide gras de kit d'essai de Whole Sales cTnI/H-FABP de fabricant 0Protéine obligatoire rapide quantitative d'acide gras de kit d'essai de Whole Sales cTnI/H-FABP de fabricant 1
spécification
Nom du produit
Kit de test combiné de troponine I cardiaque/protéine de liaison aux acides gras de type cardiaque (cTnI/H-FABP) (TRFIA)
Méthode
Essai immunochromatographique de fluorescence à résolution temporelle (TRFIA)
Certificats
ISO13495, CE
Usage
Réactif de diagnostic in vitro
Fonction
CardiaqueMarqueur
Spécimen
Sang total/ Sérum/ Plasma
Composants du kit de test
20 / 50 Cartes de test
20 / 50 Tampon d'échantillon
1 carte à puce
1 mode d'emploi
Stockage et durée de conservation
Le kit de test non ouvert est stable pour18 moissous 2-8℃, et jusqu'à 30 jours sous 2-30℃.
Le changement de température (< 37℃) pendant l'expédition n'a aucun effet sur la qualité du kit de test.
Le kit de test non scellé est stable en 1 heure
Équipement compatible
Immunoanalyseur de fluorescence à résolution temporelle LumigenexLTRIC-600,LTRIC-1000

 

Avantages

1. Avancée : chromatographie quantitative par immunoessai à fluorescence résolue en temps
2. Quantitatif : détection quantitative de la troponine I cardiaque (cTnI) et de la protéine de liaison aux acides gras cardiaques (H-FABP)
3. Précis : bien corrélé avec le réactif d'hémiluminescence importé (r> 0,975)
4. Haute sensibilité : limite inférieure de détection <0,05 ng/mL (cTnI) et <1,0 ng/mL (H-FABP)
5. Simple : opération simple, adaptée à la détection au chevet du patient
6. Largement applicable : laboratoire ambulatoire, laboratoire d'urgence, centre médical, cardiologie, soins intensifs, etc.

 

Procédure de test

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Performance    

Précision L'écart par rapport à la valeur cible du contrôle qualité doit être de ±15 %.
Limite de détection minimale pas plus de 0,1 ug/mL.
Linéarité (0,2-50) ug/mL, le coefficient de corrélation du kit R≥0,99
Répétabilité Coefficient de variation (CV) ≤15%.
Différence inter-lots Coefficient de variation inter-lots (CV) ≤15%.

produits recommandés

Protéine obligatoire rapide quantitative d'acide gras de kit d'essai de Whole Sales cTnI/H-FABP de fabricant 3

 
Analyseur d'immunodosage par fluorescence à résolution temporelle
 
Modèle du produitLTRIC-600,LTRIC-1000
 
Menu d'essai
Maladie cardiovasculaire:cTnI, CK-MB, Myo, cTnI/CK-MB/MYO, H-FABP, cTnI/H-FABP, NT-proBNP, D-dimère
Inflammation:PCT, CRP, SAA, CRP/SAA
Lésion rénale :NGAL, ACR
Les autres:IGP/PGII, β-HCG, Grippe A+B
 
Points forts
* TRIFA nano-amélioré
* Plate-forme POCT quantitative rapide et précise 
* Répétabilité : CV<10 %
* Stabilité : σ ≤ 10 % * Précision : Δn ≤ 10 % * Linéarité : r ≥ 0,99
 
Projets de détection 
Bandelettes réactives et cassettes (avec des liens)

Diabète

HbA1C, Glucose, Corps Cétoniques

Hyperlipidémie

Panel Lipidique

Anémie

Hémoglobine

Cardiaque

CK-MB, cTnI, Myo, NT-proBNP, D-Dimère, H-FABP, sST2, Homocystéine,

cTnI/H-FABP, cTnI/CK-MB/Myo

Inflammation

CRP, PCT, SAA, CRP/SAA, PCT/IL-6

Hormone

5(OH)D3, β-HCG, AMH

Fonction gastrique

IGP/PGII

Lésion hépatique

Aspartate Transaminase, Alanine Aminotransférase

Lésion rénale

mALB, créatinine, NGAL, ACR (TRFIA), ACR (or colloïdal)

Goutte

Acide urique

Les autres

Combo grippe A+B, Combo grippe A+B/VRS

Monkeypox CG, Monkeypox IgG/IgM, Monkeypox RT-PCR

 

Coordonnées
Lumigenex (Suzhou) Co. Ltd

Personne à contacter: Bonnie

Téléphone: 86-13814877381

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