Kit de test H-FABP de la protéine de liaison des acides gras de type cardiaque (TRFIA)

LaH-FABPKit de testconvient à la détermination quantitative de H-FABP dans le sang total/sérum/plasma humain in vitro.

La protéine de liaison aux acides gras cardiaques peut non seulement être utilisée comme marqueur précoce de l'IAM, mais également comme marqueur diagnostique idéal de la récidive de l'infarctus du myocarde.À l'heure actuelle, l'application de la protéine de liaison aux acides gras cardiaques comprend principalement les aspects suivants : diagnostic précoce, évaluation AMI de la zone d'infarctus du myocarde, évaluation des microlésions myocardiques précoces, évaluation de l'ischémie-reperfusion myocardique, évaluation du pronostic de l'insuffisance cardiaque, etc. Basé sur technique de fluorescence résolue en temps, la teneur en H-FABP dans le sang total/sérum/plasma humain a été déterminée par immunochromatographie en sandwich à double anticorps.La plate-forme de détection de ce projet comprend principalement la technologie de chimiluminescence, la technologie d'immunocompétence, la technologie d'or colloïdal, la technologie d'immunofluorescence, la technologie de fluorescence résolue en temps, etc.

Principe

Le kit de détection de la protéine de liaison aux acides gras cardiaques est une technique immunochromatographique à fluorescence résolue dans le temps pour la détermination quantitative de la protéine centrale de liaison aux acides gras (H-FABP) dans les échantillons de sang.L'échantillon a été ajouté à la carte de réactifs.L'échantillon H-FABP couplé avec les microsphères fluorescentes sur le tampon marqueur pour former un complexe contre l'anticorps monoclonal H-FABP humain.La bande de détection contenant un autre anticorps spécifique de la membrane fibreuse d'acide nitrique H-FABP a été détectée par chromatographie capillaire et capturée pour former un complexe sandwich double anticorps.En conséquence, plus il y a de H-FABP dans l'échantillon, plus l'accumulation est complexe sur la bande de détection.Les microsphères fluorescentes en excès n'ayant pas réagi ont continué à être chromatographiées jusqu'à la ligne témoin.Une fois la bandelette réactive excitée, l'intensité de la fluorescence sur la ligne de détection reflète le contenu de la H-FABP capturée dans l'échantillon.La concentration de H-FABP dans l'échantillon a été quantitativement reflétée par le LTRIC-300/LTRIC-600/LTRIC-1000 de l'immunodosage à fluorescence résolu en temps.