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Le type sensible élevé le kit obligatoire CFDA de coeur d'essai de protéine d'acide gras a approuvé

Certificat
Chine Lumigenex (Suzhou) Co. Ltd certifications
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Le type sensible élevé le kit obligatoire CFDA de coeur d'essai de protéine d'acide gras a approuvé

Le type sensible élevé le kit obligatoire CFDA de coeur d'essai de protéine d'acide gras a approuvé
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Image Grand :  Le type sensible élevé le kit obligatoire CFDA de coeur d'essai de protéine d'acide gras a approuvé

Détails sur le produit:
Lieu d'origine: Chine
Nom de marque: Lumigenex
Certification: ISO13485, cFDA, CE
Numéro de modèle: T2007-020, T2007-050
Conditions de paiement et expédition:
Quantité de commande min: 1250 essais
Prix: USD 2.0/ Test
Détails d'emballage: 20 essais/boîte, 50 essais/boîte
Délai de livraison: 2-10 jours
Conditions de paiement: T/T, Western Union, Paypal
Capacité d'approvisionnement: 100 000 essais/jour

Le type sensible élevé le kit obligatoire CFDA de coeur d'essai de protéine d'acide gras a approuvé

description de
Nom du produit: kit obligatoire de type coeur d'essai de la protéine d'acide gras (H-FABP) (TRFIA) Fonction: Marqueur cardiaque
Technologie: Le temps a résolu l'analyse d'Immunochromatographic de fluorescence (TRFIA) Usage: Réactif diagnostique de Vitro
Format: Bande, cassette Spécimen: Sang total, plasma, sérum
Stockage de la température: 2℃-8℃ Durée de conservation: 18 mois
Lecture du temps: 15 mn. Équipement compatible: Analyseur LTRIC-600, LTRIC-1000 de Lumigenex TRFIA
Mettre en évidence:

Le kit CFDA d'essai de protéine a approuvé

,

Haut kit sensible d'essai de protéine

Kit de test de protéine de liaison aux acides gras de type cardiaque hautement sensible (H-FABP) (TRFIA) Protéine de liaison aux acides gras de marqueur cardiaque

Haute sensibilitéy Kit de test de la protéine de liaison des acides gras de type cardiaque (H-FABP) approuvé par la cFDA (TRFIA) (TRFIA)

 
Utilisation prévue

Le kit de détection de la protéine de liaison aux acides gras Benxin convient à la détermination quantitative de H-FABP dans le sang total/sérum/plasma humain in vitro.

La protéine de liaison aux acides gras cardiaques peut non seulement être utilisée comme marqueur précoce de l'IAM, mais également comme marqueur diagnostique idéal de la récidive de l'infarctus du myocarde.À l'heure actuelle, l'application de la protéine de liaison aux acides gras cardiaques comprend principalement les aspects suivants : évaluation précoce de l'AMI de diagnostic de la zone d'infarctus du myocarde, évaluation de la microlésion myocardique précoce, évaluation de l'ischémie-reperfusion myocardique, évaluation du pronostic de l'insuffisance cardiaque, etc. Basé sur technique de fluorescence à résolution temporelle, la teneur en H-FABP dans le sang total/sérum/plasma humain a été déterminée par immunochromatographie en sandwich à double anticorps.La plate-forme de détection de ce projet comprend principalement la technologie de chimiluminescence, la technologie d'immunocompétence, la technologie d'or colloïdal, la technologie d'immunofluorescence, la technologie de fluorescence résolue en temps, etc.

 

Le type sensible élevé le kit obligatoire CFDA de coeur d'essai de protéine d'acide gras a approuvé 0Le type sensible élevé le kit obligatoire CFDA de coeur d'essai de protéine d'acide gras a approuvé 1
spécification

Nom du produit
Kit de test N-Terminal pro-Brain Natriuretic Peptide (NT-proBNP) (TRFIA)
Méthode
Essai immunochromatographique de fluorescence à résolution temporelle (TRFIA)
Certificats
ISO13495, CE
Usage
Réactif de diagnostic in vitro
Fonction
Marqueur cardiaque
Spécimen
Sang total/ Sérum/ Plasma
Composants du kit de test
20 / 50 Cartes de test
20 / 50 Tampon d'échantillon
1 carte à puce
1 mode d'emploi
Stockage et durée de conservation
4℃-30℃, 18 mois
Équipement compatible
Immunoanalyseur de fluorescence à résolution temporelle LumigenexLTRIC-600,LTRIC-1000
Procédure de test

Le type sensible élevé le kit obligatoire CFDA de coeur d'essai de protéine d'acide gras a approuvé 2
Performance

Précision
L'écart par rapport à la valeur cible du contrôle qualité doit être de ±15 %.
Limite de détection minimale
pas plus de 0,1 ug/mL.
Linéarité
(0,2-50) ug/mL, le coefficient de corrélation du kit R≥0,99
Répétabilité
Coefficient de variation (CV) ≤15%.
Différence inter-lots
Coefficient de variation inter-lots (CV) ≤15%.

 

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Le type sensible élevé le kit obligatoire CFDA de coeur d'essai de protéine d'acide gras a approuvé 3

 
Analyseur d'immunodosage par fluorescence à résolution temporelle
 
Modèle du produitLTRIC-600,LTRIC-1000
 
Menu d'essai
Maladie cardiovasculaire : cTnI, CK-MB, Myo, cTnI/CK-MB/MYO, H-FABP, cTnI/H-FABP, NT-proBNP, D-Dimère
Inflammation : PCT, CRP, SAA, CRP/SAA
Lésions rénales : NGAL, ACR
Autres : IGP/PGII, β-HCG, Influenza A+B
 
Points forts
* TRIFA nano-amélioré
* Plate-forme POCT quantitative rapide et précise
* Répétabilité : CV<10 %
* Stabilité : σ ≤ 10 % * Précision : Δn ≤ 10 % * Linéarité : r ≥ 0,99
 
Projets de détection
Bandelettes de test et cassettes (avec liens)

Diabète

HbA1C, Glucose, Corps Cétoniques

Hyperlipidémie

Panel Lipidique

Anémie

Hémoglobine

Cardiaque

CK-MB, cTnI, Myo, NT-proBNP, D-Dimère, H-FABP, sST2, Homocystéine,

cTnI/H-FABP, cTnI/CK-MB/Myo

Inflammation

CRP, PCT, SAA, CRP/SAA, PCT/IL-6

Hormone

5(OH)D3, β-HCG, AMH

Fonction gastrique

IGP/PGII

Lésion hépatique

Aspartate Transaminase, Alanine Aminotransférase

Lésion rénale

mALB, créatinine, NGAL, ACR (TRFIA), ACR (or colloïdal)

Goutte

Acide urique

Les autres

Combo grippe A+B, Combo grippe A+B/VRS

Monkeypox CG, Monkeypox IgG/IgM, Monkeypox RT-PCR

 

Coordonnées
Lumigenex (Suzhou) Co. Ltd

Personne à contacter: Bonnie

Téléphone: 86-13814877381

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