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Isoenzyme de kinase de créatine/essai rapide Kit Cardiac Troponin de myoglobine I (cTnI/CK-MB/Myo)

Certificat
Chine Lumigenex (Suzhou) Co. Ltd certifications
Chine Lumigenex (Suzhou) Co. Ltd certifications
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Isoenzyme de kinase de créatine/essai rapide Kit Cardiac Troponin de myoglobine I (cTnI/CK-MB/Myo)

Isoenzyme de kinase de créatine/essai rapide Kit Cardiac Troponin de myoglobine I (cTnI/CK-MB/Myo)
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Image Grand :  Isoenzyme de kinase de créatine/essai rapide Kit Cardiac Troponin de myoglobine I (cTnI/CK-MB/Myo)

Détails sur le produit:
Lieu d'origine: Chine
Nom de marque: Lumigenex
Certification: ISO13485, cFDA, CE
Numéro de modèle: T2009-020, T2009-050
Conditions de paiement et expédition:
Quantité de commande min: 1250 essais
Prix: USD 2.0/ Test
Détails d'emballage: 20 essais/boîte, 50 essais/boîte
Délai de livraison: 2-10 jours
Conditions de paiement: T/T, Western Union, Paypal
Capacité d'approvisionnement: 100 000 essais/jour

Isoenzyme de kinase de créatine/essai rapide Kit Cardiac Troponin de myoglobine I (cTnI/CK-MB/Myo)

description de
Nom du produit: Troponine cardiaque isoenzyme de kinase moi/créatine/kit combiné essai de myoglobine (cTnI/CK-MB/Myo Fonction: Marqueur cardiaque
Technologie: Le temps a résolu l'analyse d'Immunochromatographic de fluorescence (TRFIA) Usage: Réactif diagnostique de Vitro
Format: Bande, cassette Spécimen: Sang total, plasma, sérum
Stockage de la température: 2℃-8℃ Durée de conservation: 18 mois
Lecture du temps: 15 mn. Équipement compatible: Analyseur LTRIC-600, LTRIC-1000 de Lumigenex TRFIA
Mettre en évidence:

Kit rapide d'essai de myoglobine

,

le cFDA a approuvé le kit rapide d'essai

,

Kit rapide d'essai d'isoenzyme de kinase de créatine

Troponine cardiaque I / Isoenzyme de créatine kinase / Myoglobine (CTnI / CK-MB / Myo) Kit de test rapide Troponine cardiaque I

Haute sensibilitéy Approuvé par la FDA

Kit de test combiné de troponine I cardiaque / créatine kinase isoenzyme / myoglobine (cTnI / CK-MB / Myo) (TRFIA)

 
 

Signification clinique


1. "Golden Standard" pour diagnostiquer l'infarctus du myocarde (IM)
2. Évaluer la taille de l'infarctus et les risques de SCA
3. Diagnostiquer un réinfarctus ou une extension de l'infarctus
4. Diagnostic de lésion myocardique en période périopératoire et périnatale
5. En tant qu'indicateur de détection précoce de l'infarctus du myocarde (AMI), très sensible
6. Diagnostiquer un réinfarctus ou une extension de l'infarctus
7. Déterminer la reperfusion myocardique

 

Avantages


1. Avancée : chromatographie quantitative par immunoessai à fluorescence résolue en temps
2. Quantitatif : détection quantitative de la troponine cardiaque I (cTnI), de la créatine kinase (CK-MB) et de la myoblobine (MYO)
3. Précis : bien corrélé avec le réactif de chimioluminescence importé (r> 0,975)
4. Haute sensibilité : limite de détection inférieure <0,05 ng/mL (cTnI), <0,25 ng/mL (CK-MB) et <1,0 ng/mL (MYO)
5. Simple : opération simple, adaptée à la détection au chevet du patient
6. Largement applicable : laboratoire ambulatoire, laboratoire d'urgence, centre médical, cardiologie, soins intensifs, etc.

Isoenzyme de kinase de créatine/essai rapide Kit Cardiac Troponin de myoglobine I (cTnI/CK-MB/Myo) 0Isoenzyme de kinase de créatine/essai rapide Kit Cardiac Troponin de myoglobine I (cTnI/CK-MB/Myo) 1
spécification

Nom du produit
Kit de test combiné de troponine I cardiaque / isoenzyme de créatine kinase / myoglobine (cTnI / CK-MB / Myo)
Méthode
Essai immunochromatographique de fluorescence résolu en temps (TRFIA)
Certificats
ISO13495, CE
Usage
Réactif de diagnostic in vitro
Fonction
Marqueur cardiaque
Spécimen
Sang total/ Sérum/ Plasma
Composants du kit de test
20 / 50 Cartes de test
20 / 50 Tampon d'échantillon
1 carte à puce
1 mode d'emploi
Stockage et durée de conservation
4℃-30℃, 18 mois
Équipement compatible
Immunoanalyseur de fluorescence à résolution temporelle LumigenexLTRIC-600,LTRIC-1000
Procédure de test

Isoenzyme de kinase de créatine/essai rapide Kit Cardiac Troponin de myoglobine I (cTnI/CK-MB/Myo) 2
Performance

Précision
L'écart par rapport à la valeur cible du contrôle qualité doit être de ±15 %.
Limite de détection minimale
pas plus de 0,1 ug/mL.
Linéarité
(0,2-50) ug/mL, le coefficient de corrélation du kit R≥0,99
Répétabilité
Coefficient de variation (CV) ≤15%.
Différence inter-lots
Coefficient de variation inter-lots (CV) ≤15%.

 

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Analyseur d'immunodosage par fluorescence à résolution temporelle
 
Modèle du produitLTRIC-600,LTRIC-1000
 
Menu d'essai
Maladie cardiovasculaire : cTnI, CK-MB, Myo, cTnI/CK-MB/MYO, H-FABP, cTnI/H-FABP, NT-proBNP, D-Dimère
Inflammation : PCT, CRP, SAA, CRP/SAA
Lésions rénales : NGAL, ACR
Autres : IGP/PGII, β-HCG, Influenza A+B
 
Points forts
* TRIFA nano-amélioré
* Plate-forme POCT quantitative rapide et précise
* Répétabilité : CV<10 %
* Stabilité : σ ≤ 10 % * Précision : Δn ≤ 10 % * Linéarité : r ≥ 0,99
 
Projets de détection
Bandelettes de test et cassettes (avec liens)

Diabète

HbA1C, Glucose, Corps Cétoniques

Hyperlipidémie

Panel Lipidique

Anémie

Hémoglobine

Cardiaque

CK-MB, cTnI, Myo, NT-proBNP, D-Dimère, H-FABP, sST2, Homocystéine,

cTnI/H-FABP, cTnI/CK-MB/Myo

Inflammation

CRP, PCT, SAA, CRP/SAA, PCT/IL-6

Hormone

5(OH)D3, β-HCG, AMH

Fonction gastrique

IGP/PGII

Lésion hépatique

Aspartate Transaminase, Alanine Aminotransférase

Lésion rénale

mALB, créatinine, NGAL, ACR (TRFIA), ACR (or colloïdal)

Goutte

Acide urique

Les autres

Combo grippe A+B, Combo grippe A+B/VRS

Monkeypox CG, Monkeypox IgG/IgM, Monkeypox RT-PCR

 

Coordonnées
Lumigenex (Suzhou) Co. Ltd

Personne à contacter: Bonnie

Téléphone: 86-13814877381

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