Kit de détection rapide de protéine amyloïde sérique A / C-réactive en clinique

Name: Kit de détection rapide de protéine amyloïde sérique A / C-réactive en clinique
Brand: Lumigenex (Suzhou) Co. Ltd
SKU: T2015-020, T2015-050
Price: 3.0 USD
Availability: InStock

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Kit de détection rapide de protéine amyloïde sérique A / C-réactive en clinique

Image Grand : Kit de détection rapide de protéine amyloïde sérique A / C-réactive en clinique

Détails sur le produit:

Lieu d'origine:	Chine
Nom de marque:	Lumigenex
Certification:	ISO13485, cFDA, CE
Numéro de modèle:	T2015-020, T2015-050

Conditions de paiement et expédition:

Quantité de commande min:	1250 essais
Prix:	USD 3.0/ Test
Détails d'emballage:	20 essais/boîte, 50 essais/boîte
Délai de livraison:	2-10 jours
Conditions de paiement:	T/T, Western Union, Paypal
Capacité d'approvisionnement:	100 000 essais/jour

Contact

Kit de détection rapide de protéine amyloïde sérique A / C-réactive en clinique

description de

Nom du produit:	Essai combiné amyloïde Kit Test Kit (TRFIA) de protéine C réactive/sérum A (CRP/SAA)	Fonction:	Marqueur d'inflammation
Technologie:	Le temps a résolu l'analyse d'Immunochromatographic de fluorescence (TRFIA)	Usage:	Réactif diagnostique de Vitro
Format:	Bande, cassette	Spécimen:	Sang total, plasma, sérum
Stockage de la température:	2℃-8℃	Durée de conservation:	18 mois
Lecture du temps:	15 mn.	Équipement compatible:	Analyseur LTRIC-600, LTRIC-1000 de Lumigenex TRFIA
Mettre en évidence:	Kit de détection rapide de l'amyloïde sérique A , Kit de détection rapide de la protéine C-réactive

Analyseur TRFIA de kit de détection rapide de protéine C-réactive/sérum amyloïde A (CRP/SAA) dans un laboratoire clinique hospitalier

Haute sensibilitéy Kit de test combiné protéine C-réactive/sérum amyloïde A (CRP/SAA) approuvé par la cFDA Kit de test

Utilisation prévue

Ce kit de test (immunodosage à fluorescence à résolution temporelle) convient à la détermination quantitative de la protéine C-réactive (CRP) et de l'amyloïde sérique A (SAA) dans le sérum humain, le plasma et le sang total in vitro.

La concentration de CRP peut être utilisée comme outil de diagnostic auxiliaire pour évaluer les maladies cardiovasculaires et la réponse inflammatoire.À l'heure actuelle, l'application de la CRP comprend principalement les aspects suivants : stade postopératoire adulte, infection pulmonaire, fièvre pédiatrique, infarctus du myocarde, arthrite goutteuse, arthrose, maladies gastro-intestinales, maladies inflammatoires intestinales, maladies infectieuses pédiatriques, etc.

SAA est une protéine de phase aiguë, sa détection aide à diagnostiquer l'inflammation et à évaluer les processus de réaction de phase aiguë.Lors de maladies inflammatoires, infectieuses et non infectieuses, sa concentration dans le sang peut augmenter fortement en quelques heures.Le SAA est associé aux lipoprotéines de haute densité (HDL), qui régule le métabolisme des HDL pendant l'inflammation.Les produits de dégradation du SAA peuvent se déposer dans différents organes sous forme de fibrilles d'amyloïde A, ce qui est une complication grave des maladies inflammatoires chroniques.

Avantages

1. Avancée : chromatographie quantitative par immunoessai à fluorescence résolue en temps
2. Quantitatif : détection quantitative de CRP/SAA
3. Précis : bien corrélé avec le réactif de chimioluminescence importé (r> 0,975)
4. Haute sensibilité : limite de détection inférieure <1,0 ng/mL
5. Simple : opération simple, adaptée à la détection au chevet du patient
6. Largement applicable : laboratoire ambulatoire, laboratoire d'urgence, centre médical, cardiologie, soins intensifs, etc.

spécification

Nom du produit	Kit de test combiné protéine C-réactive/sérum amyloïde A (CRP/SAA) Kit de test (TRFIA)
Méthode	Essai immunochromatographique de fluorescence à résolution temporelle (TRFIA)
Certificats	ISO13495, CE
Usage	Réactif de diagnostic in vitro
Fonction	Marqueur d'inflammation
Spécimen	Sang total/ Sérum/ Plasma
Composants du kit de test	20 / 50 Cartes de test 20 / 50 Tampon d'échantillon 1 carte à puce 1 mode d'emploi
Stockage et durée de conservation	Le kit de test non ouvert est stable pour18 moissous 2-8℃, et jusqu'à 30 jours sous 2-30℃. Le changement de température (< 37℃) pendant l'expédition n'a aucun effet sur la qualité du kit de test. Le kit de test non scellé est stable en 1 heure
Équipement compatible	Immunoanalyseur de fluorescence à résolution temporelle LumigenexLTRIC-600,LTRIC-1000

Procédure de test

Performance 

Précision	L'écart par rapport à la valeur cible du contrôle qualité doit être de ±15 %.
Limite de détection minimale	pas plus de 0,1 ug/mL.
Linéarité	(0,2-50) ug/mL, le coefficient de corrélation du kit R≥0,99
Répétabilité	Coefficient de variation (CV) ≤15%.
Différence inter-lots	Coefficient de variation inter-lots (CV) ≤15%.

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Maladie cardiovasculaire : cTnI, CK-MB, Myo, cTnI/CK-MB/MYO, H-FABP, cTnI/H-FABP, NT-proBNP, D-Dimère
Inflammation : PCT, CRP, SAA, CRP/SAA
Lésions rénales : NGAL, ACR
Autres : IGP/PGII, β-HCG, Influenza A+B

Points forts

* TRIFA nano-amélioré

* Plate-forme POCT quantitative rapide et précise

* Répétabilité : CV<10 %

* Stabilité : σ ≤ 10 % * Précision : Δn ≤ 10 % * Linéarité : r ≥ 0,99

Projets de détection	Bandelettes de test et cassettes (avec liens)
Diabète	HbA1C, Glucose, Corps Cétoniques
Hyperlipidémie	Panel Lipidique
Anémie	Hémoglobine
Cardiaque	CK-MB, cTnI, Myo, NT-proBNP, D-Dimère, H-FABP, sST2, Homocystéine, cTnI/H-FABP, cTnI/CK-MB/Myo
Inflammation	CRP, PCT, SAA, CRP/SAA, PCT/IL-6
Hormone	5(OH)D3, β-HCG, AMH
Fonction gastrique	IGP/PGII
Lésion hépatique	Aspartate Transaminase, Alanine Aminotransférase
Lésion rénale	mALB, créatinine, NGAL, ACR (TRFIA), ACR (or colloïdal)
Goutte	Acide urique
Les autres	Combo grippe A+B, Combo grippe A+B/VRS Monkeypox CG, Monkeypox IgG/IgM, Monkeypox RT-PCR

Produit Tag:

Personne à contacter: Bonnie

Téléphone: 86-13814877381

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Certificat: ISO13485, cFDA

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