Certificat de la CE de certification de la technologie CFDA de Kit By TRFIA d'essai de myoglobine

Kit de test de myoglobine (Myo) par TRFIA Technology Certification CFDA Certificat CE

Haute sensibilitéet MYOKit de détection quantitative (TRFIA)

Certifié CE

Description du produit

Principe

Basé sur l'immunochromatographie de fluorescence résolue en temps (TRFIA), le kit de test de myoglobine (MYO) (TRFIA) a été utilisé pour déterminer quantitativement la concentration de MYO dans les échantillons de sang.L'échantillon a été ajouté à la carte de test, et le MYO dans l'échantillon a été couplé avec les microsphères fluorescentes sur le tampon marqueur pour former un complexe contre l'anticorps monoclonal MYO humain et a été capturé pour former un complexe sandwich à double anticorps.Par conséquent, plus il y a de MYO dans l'échantillon, plus l'accumulation est complexe sur la bande de détection.Les microsphères fluorescentes en excès n'ayant pas réagi ont continué à être chromatographiées jusqu'à la ligne témoin.l'intensité de fluorescence sur la ligne de détection reflète le contenu de MYO capturé dans l'échantillon.La concentration de MYO dans l'échantillon a été quantitativement reflétée par le LTRIC-300/LTRIC-600/LTRIC-1000 du dosage immunologique par fluorescence à résolution temporelle.

Avantages

1. Avancée : chromatographie quantitative par immunoessai à fluorescence résolue en temps
2. Quantitatif : détection quantitative de la myoglobine marqueur de l'infarctus du myocarde (MYO)
3. Précis : bien corrélé avec le réactif de chimiluminescence importé (r> 0,975)
4. Haute sensibilité : limite de détection inférieure <1,0 ng/mL
5. Facile : opération simple, adaptée à la détection au chevet du patient
6. Application large : laboratoire ambulatoire, salle d'urgence de l'hôpital, centre médical, cardiologie, soins intensifs, etc.

Utilisation prévue

Ce kit de test de myoglobine (MYO) (dosage immunochromatographique à fluorescence à résolution temporelle) convient à la détection quantitative de la myoglobine (abrégé en MYO ci-dessous) dans le sérum/plasma/sang total humain in vitro.

La myoglobine est un marqueur précoce de nécrose myocardique.Des études cliniques ont montré que la myoglobine peut être détectée dans l'heure qui suit son apparition et culminer en 4 à 5 heures.Mais dans de nombreux cas, les niveaux de myoglobine augmentent, tels que les lésions musculaires squelettiques, les dysfonctionnements musculaires squelettiques ou neuromusculaires, la chirurgie de shunt cardiaque, l'insuffisance rénale et l'exercice physique de haute intensité.Par conséquent, l'élévation de la myoglobine doit être utilisée dans le diagnostic auxiliaire de l'infarctus aigu du myocarde (IAM) avec la détection d'autres marqueurs cardiaques, l'électrocardiogramme (ECG), les symptômes et signes cliniques, etc.

spécification

Haute sensibilité approuvée cFDA MYO Kit de détection quantitative (TRFIA)Composant principal

Conditions de stockage et date de péremption

Les kits de test non ouverts peuvent être stockés pendant 18 mois sous 2 ℃ ~ 8 ℃.La carte de test scellée dans les sacs en aluminium peut être conservée pendant 30 jours à une température de 2 ℃ ~ 30 ℃ si elle ne dépasse pas la date de péremption imprimée sur l'emballage.Pendant le transport, le changement de température <37℃ n'a aucun effet sur la qualité du produit.Une fois le sac en aluminium descellé, le kit de test sera stable pendant 1 heure à température ambiante.

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