Certificat cardiaque de la CE de technologie de Kit By TRFIA d'essai de myoglobine de marqueur

Kit de test de myoglobine (Myo) de marqueur cardiaque par certificat CE de la technologie TRFIA

Haute sensibilitéet MYOKit de détection quantitative (TRFIA)

Certifié CE

Description du produit

Avantages

1. Avancée : chromatographie quantitative par immunoessai à fluorescence résolue en temps
2. Quantitatif : détection quantitative de la myoglobine marqueur de l'infarctus du myocarde (MYO)
3. Fiable : bien corrélé avec le réactif de chimiluminescence importé (r> 0,975)
4. Haute sensibilité : limite de détection inférieure <1,0 ng/mL
5. Facile : idéal pour la détection au chevet du patient avec une utilisation simple
6. Largement applicable : laboratoire ambulatoire, salle d'urgence, laboratoire, hôpital, centre médical, cardiologie, unité de soins intensifs, etc.

Utilisation prévue

Ce kit de détection de la myoglobine (MYO) (TRFIA) est approprié pour la détection quantitative in vitro de la myoglobine humaine dans le sérum, le plasma et le sang total (abrégé en MYO ci-dessous).

Un indicateur précoce de la nécrose cardiaque est la myoglobine.MYO peut être trouvé dans l'heure qui suit le début et culmine en 4 à 5 heures, selon les essais cliniques.Cependant, les niveaux de MYO augmentent souvent dans des conditions telles que des lésions musculaires squelettiques, un dysfonctionnement des muscles neuromusculaires ou squelettiques, une chirurgie de shunt cardiaque, une insuffisance rénale et un exercice intense.Par conséquent, l'élévation de la myoglobine doit être utilisée dans le diagnostic auxiliaire de l'infarctus aigu du myocarde (IAM) avec la détection d'autres marqueurs cardiaques, l'électrocardiogramme (ECG), les symptômes et signes cliniques, etc. La plateforme de détection de ce projet comprend principalement la chimiluminescence technologie, technologie d'immunocompétence, technologie d'or colloïdal, technologie d'immunofluorescence, technologie de fluorescence résolue en temps, etc.

spécification

Haute sensibilité approuvée cFDA MYO Kit de détection quantitative (TRFIA)Composant principal

La carte de réactifs se compose de boîtiers en plastique et de bandelettes de test, d'un tampon d'échantillon, d'un tampon marqueur (avec une sonde fluorescente nano-microsphère d'anticorps monoclonal de souris anti-myoglobine humaine (MYO) (0,5 % de contenu solide en microsphère), détection de la membrane ( anticorps monoclonal (1,5 mg/mL) contre la myoglobine humaine (MYO) et anticorps polyclonal (1,0 mg/mL) contre l'immunoglobuline de souris (IgG). Tampon d'échantillon, 290 µL/une personne, les principaux composants étaient un tampon phosphate (PBS) de 0,5 % d'albumine de sérum de veau (BSA) et 0,05 % de conservateur Proclin-300 (sont 2-méthyl-4-isothiazoline-3-one et 5-chloro-2-méthyl-4-isothiazoline-3-one).

Kit de test de myoglobine (MYO) (dosage immunochromatographique à fluorescence à résolution temporelle) : Contient 20/50 cartes de réactifs, 1 carte IC, 1 mode d'emploi et 20/50 tampons d'échantillons.

Conditions de conservation et date de péremption

Le kit de test scellé peut être stocké à 2 ℃ ~ 8 ℃ pendant 18 mois.La carte de test scellée dans l'emballage du sac en aluminium peut être conservée à une température (2 ℃ ~ 30 ℃) pendant 30 jours si elle ne dépasse pas la date d'expiration imprimée sur l'emballage du sac en aluminium.Le changement de température pendant le transport (<37℃) n'a aucun effet sur la qualité du produit.La bandelette de réactif après ouverture du sac en aluminium peut être stabilisée pendant 1 heure à température normale.

Équipements compatibles