Kit de grande précision d'essai de TRFIA AMH par l'échantillon de plasma de sérum de sang total 15 minutes

Name: Kit de grande précision d'essai de TRFIA AMH par l'échantillon de plasma de sérum de sang total 15 minutes
Brand: Lumigenex (Suzhou) Co. Ltd
SKU: LUMIAMH
Price: 3.0 USD
Availability: InStock

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Kit de grande précision d'essai de TRFIA AMH par l'échantillon de plasma de sérum de sang total 15 minutes

Image Grand : Kit de grande précision d'essai de TRFIA AMH par l'échantillon de plasma de sérum de sang total 15 minutes

Détails sur le produit:

Lieu d'origine:	Chine
Nom de marque:	Lumigenex
Certification:	ISO13485, cFDA, CE
Numéro de modèle:	LUMIAMH

Conditions de paiement et expédition:

Quantité de commande min:	1250 essais
Prix:	USD 3.0/ Test
Détails d'emballage:	20 essais/boîte, 50 essais/boîte
Délai de livraison:	2-10 jours
Conditions de paiement:	T/T, Western Union, Paypal
Capacité d'approvisionnement:	100 000 essais/jour

Contact

Kit de grande précision d'essai de TRFIA AMH par l'échantillon de plasma de sérum de sang total 15 minutes

description de

Nom du produit:	Kit d'essai d'AMH (TRFIA)	Fonction:	Marqueur d'hormone
Technologie:	Le temps a résolu l'analyse d'Immunochromatographic de fluorescence (TRFIA)	Usage:	Réactif diagnostique de Vitro pour le laboratoire de clinique d'hôpital
Format:	Bande, cassette	Spécimen:	Sang total, plasma, sérum
Stockage de la température:	2℃-8℃	Durée de conservation:	18 mois
Lecture du temps:	15 mn.	Équipement compatible:	Analyseur LTRIC-600, LTRIC-1000 de Lumigenex TRFIA
Mettre en évidence:	Kit de test AMH 15 min , kit de test AMH haute précision , kit de test TRFIA Amh Home

Kit de test AMH (TRFIA) par échantillon de sang total/sérum/plasma haute précision approuvé CE qualifié ISO

Kit de test AMH (TRFIA) enregistré CE pour un usage professionnel

Avantages

1. Avancée : chromatographie quantitative par immunoessai à fluorescence résolue en temps

2. Quantitatif : détection quantitative de l'AMH

3. Fiable : forte corrélation (r > 0,975) avec le réactif de chimiluminescence importé

4. Haute sensibilité : limite de détection inférieure <1,0 ng/mL

5. Facile : idéal pour la détection au chevet du patient ;facile à utiliser

6. Largement applicable : laboratoire ambulatoire, laboratoire d'urgence, centre médical, cardiologie, unité de soins intensifs, etc.

Utilisation prévue

L'utilisation de ce kit de détection d'AMH permet la détection quantitative in vitro de l'AMH dans le sérum, le plasma et le sang total humains.

L'AMH est un marqueur d'échantillon sanguin extrêmement sensible et spécifique, et son contenu est positivement lié au niveau d'inflammation.En conséquence, il peut être utilisé comme une indication fiable pour évaluer la situation, déterminer le pronostic et suivre l'effet thérapeutique.
Actuellement, le diagnostic et le diagnostic différentiel d'une infection bactérienne, d'une infection virale, d'une infection fongique et d'une septicémie sont principalement réalisés par la détection de l'AMH.

spécification

Nom du produit	Kit de test AMH (TRFIA)
Méthode	Essai immunochromatographique de fluorescence résolu en temps (TRFIA)
Certificats	ISO13495, CE
Usage	Réactif de diagnostic in vitro
Fonction	Marqueur hormonal
Spécimen	Sang total/ Sérum/ Plasma
Composants du kit de test	20 / 50 Cartes de test 20 / 50 Tampon d'échantillon 1 carte à puce 1 mode d'emploi
Stockage et durée de conservation	Sous 2-8°C, les kits de test sont stables pendant 18 mois, et sous 2-30°C, ils sont stables jusqu'à 30 jours. La qualité du kit de test n'est pas affectée par une fluctuation de température ( 37°C) pendant l'expédition. En une heure, un kit de test non ouvert est stable.
Équipement compatible	Immunoanalyseur de fluorescence à résolution temporelle LumigenexLTRIC-600,LTRIC-1000

Performance 

Précision	L'écart par rapport à la valeur cible du contrôle qualité doit être de ±15 %.
Limite de détection minimale	pas plus de 0,1 ug/mL.
Linéarité	(0,2-50) ug/mL, le coefficient de corrélation du kit R≥0,99
Répétabilité	Coefficient de variation (CV) ≤15%.
Différence inter-lots	Coefficient de variation inter-lots (CV) ≤15%.

Procédure de test

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Modèle du produitLTRIC-600,LTRIC-1000

Menu d'essai
Maladie cardiovasculaire : cTnI, CK-MB, Myo, cTnI/CK-MB/MYO, H-FABP, cTnI/H-FABP, NT-proBNP, D-Dimère
Inflammation : PCT, CRP, SAA, CRP/SAA
Lésions rénales : NGAL, ACR
Autres : IGP/PGII, β-HCG, Influenza A+B

Points forts

* TRIFA nano-amélioré

* Plate-forme POCT quantitative rapide et précise

* Répétabilité : CV<10 %

* Stabilité : σ ≤ 10 % * Précision : Δn ≤ 10 % * Linéarité : r ≥ 0,99

Projets de détection	Bandelettes de test et cassettes (avec liens)
Diabète	HbA1C, Glucose, Corps Cétoniques
Hyperlipidémie	Panel Lipidique
Anémie	Hémoglobine
Cardiaque	CK-MB, cTnI, Myo, NT-proBNP, D-Dimère, H-FABP, sST2, Homocystéine, cTnI/H-FABP, cTnI/CK-MB/Myo
Inflammation	CRP, PCT, SAA, CRP/SAA, PCT/IL-6
Hormone	5(OH)D3, β-HCG, AMH
Fonction gastrique	IGP/PGII
Lésion hépatique	Aspartate Transaminase, Alanine Aminotransférase
Lésion rénale	mALB, créatinine, NGAL, ACR (TRFIA), ACR (or colloïdal)
Goutte	Acide urique
Les autres	Combo grippe A+B, Combo grippe A+B/VRS Monkeypox CG, Monkeypox IgG/IgM, Monkeypox RT-PCR

Produit Tag:

Personne à contacter: Bonnie

Téléphone: 86-13814877381

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Technologie: Le temps a résolu l'analyse d'Immunochromatographic de fluorescence (TRFIA)

Usage: Réactif diagnostique de Vitro

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spécification: 20 tests/boîte

Certificat: ISO13485, cFDA

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