Kit combiné d'essai pour l'isoenzyme de kinase de créatine/myoglobine/troponine cardiaque je

 

 

Ce kit de test cTnI/CK-MB/MYO (TRFIA) est utilisé in vitro pour détecter la troponine I cardiaque, l'isoenzyme créatine kinase et la myoglobine dans le sérum/plasma/sang total humain.

La mesure de la troponine cardiaque I (cTnI) peut aider au diagnostic d'un infarctus aigu du myocarde (IAM).Des investigations cliniques ont montré que la troponine cardiaque I peut être identifiée dans le sang 4 à 6 heures après un IAM et peut rester élevée pendant plusieurs jours.En raison de sa spécificité et de sa sensibilité myocardique, la cTnI peut être utilisée comme étalon-or pour le diagnostic de l'IAM.L'isoenzyme créatine kinase (CK-MB) est largement utilisée comme marqueur diagnostique des lésions myocardiques dans la détection de l'infarctus aigu du myocarde (IAM).Des études cliniques ont montré que la CK-MB est libérée dans la circulation sanguine lors d'une lésion myocardique et atteint un pic dans les 12 à 24 heures et revient à un niveau normal dans les 48 à 72 heures.Par conséquent, la détection de CK-MB a une grande importance clinique pour le diagnostic d'IAM.La myoglobine (en abrégé MYO) est un indicateur précoce de nécrose myocardique.La myoglobine peut être trouvée dans les tests cliniques dans l'heure qui suit le début et atteint un pic en 45 heures.Cependant, les niveaux de myoglobine augmentent dans plusieurs situations, notamment les lésions musculaires squelettiques, les dysfonctionnements musculaires squelettiques ou neuromusculaires, la chirurgie de shunt cardiaque, l'insuffisance rénale et l'activité physique de haute intensité.Par conséquent, l'élévation de la myoglobine doit être utilisée comme diagnostic auxiliaire de l'infarctus aigu du myocarde (IAM) avec d'autres marqueurs cardiaques, l'électrocardiogramme (ECG), les symptômes et signes cliniques, etc.La chimioluminescence, l'immunodosage enzymatique, l'immunodosage par fluorescence et le dosage de l'or colloïdal sont maintenant utilisés pour détecter les niveaux de cTnI, CK-MB et MYO dans les échantillons de sang.

 

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1. "Golden Standard" pour diagnostiquer l'infarctus du myocarde (IM)
2. Évaluer la taille de l'infarctus et les risques de SCA
3. Diagnostiquer un réinfarctus ou une extension de l'infarctus
4. Diagnostic de lésion myocardique en période périopératoire et périnatale
5. En tant qu'indicateur de détection précoce de l'infarctus du myocarde (AMI), très sensible
6. Diagnostiquer un réinfarctus ou une extension de l'infarctus
7. Déterminer la reperfusion myocardique

 

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1. Avancée : chromatographie quantitative par immunoessai à fluorescence résolue en temps
2. Quantitatif : détection quantitative de la troponine cardiaque I (cTnI), de la créatine kinase (CK-MB) et de la myoblobine (MYO)
3. Précis : bien corrélé avec le réactif de chimioluminescence importé (r> 0,975)
4. Haute sensibilité : limite de détection inférieure <0,05 ng/mL (cTnI), <0,25 ng/mL (CK-MB) et <1,0 ng/mL (MYO)
5. Simple : opération simple, adaptée à la détection au chevet du patient
6. Largement applicable : laboratoire ambulatoire, laboratoire d'urgence, centre médical, cardiologie, soins intensifs, etc.

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