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Pepsinogen I / Pepsinogen II Combo Test Kit Échantillon de sang total

Certificat
Chine Lumigenex (Suzhou) Co. Ltd certifications
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Pepsinogen I / Pepsinogen II Combo Test Kit Échantillon de sang total

Pepsinogen I / Pepsinogen II Combo Test Kit Échantillon de sang total
Pepsinogen I / Pepsinogen II Combo Test Kit Échantillon de sang total Pepsinogen I / Pepsinogen II Combo Test Kit Échantillon de sang total Pepsinogen I / Pepsinogen II Combo Test Kit Échantillon de sang total Pepsinogen I / Pepsinogen II Combo Test Kit Échantillon de sang total

Image Grand :  Pepsinogen I / Pepsinogen II Combo Test Kit Échantillon de sang total

Détails sur le produit:
Lieu d'origine: Chine
Nom de marque: Lumigenex
Certification: ISO13485, cFDA, CE
Numéro de modèle: T2010-020, T2010-050
Conditions de paiement et expédition:
Quantité de commande min: 1250 essais
Prix: USD 3.0/ Test
Détails d'emballage: 20 essais/boîte, 50 essais/boîte
Délai de livraison: 2-10 jours
Conditions de paiement: T/T, Western Union, Paypal
Capacité d'approvisionnement: 100 000 essais/jour

Pepsinogen I / Pepsinogen II Combo Test Kit Échantillon de sang total

description de
Nom du produit: Pepsinogen moi/(PGI/PGII) kit combiné Pepsinogen de l'essai II (TRFIA) Fonction: La fonction gastrique diagnostiquent
Technologie: Le temps a résolu l'analyse d'Immunochromatographic de fluorescence (TRFIA) Usage: Réactif diagnostique de Vitro
Format: Bande, cassette Spécimen: Sang total, plasma, sérum
Stockage de la température: 2℃-8℃ Durée de conservation: 18 mois
Lecture du temps: 15 mn. Équipement compatible: Analyseur LTRIC-600, LTRIC-1000 de Lumigenex TRFIA
Mettre en évidence:

Kit de test combiné Pepsinogène I

,

Kit de test combiné PGII

,

Kit de test combiné Pepsinogène II

Pepsinogène I / Pepsinogène II (PGI / PGII) Kit de test combiné Test de sang total Infection pulmonaire Diagnostic de la fonction gastrique

Haute sensibilitéy Kit de test combiné pepsinogène I / pepsinogène II (PGI / PGII) approuvé par la cFDA (TRFIA)

 
Utilisation prévue

Le kit de détection pepsinogène I/pepsinogène II (dosage immunologique par fluorescence à résolution temporelle) convient à la quantification in vitro du pepsinogène I et du pepsinogène dans le sérum, le plasma et le sang total humains.

La concentration et le rapport PGI/PGII du pepsinogène I (en abrégé PGI) et du pepsinogène II (en abrégé PGII) peuvent être utilisés pour diagnostiquer des maladies atrophiques de la muqueuse du fond d'œil gastrique, telles que la gastrite superficielle, la gastrite érosive, l'ulcère gastrique, l'ulcère duodénal, gastrite atrophique, etc.Le pepsinogène (PG) est un précurseur inactif de la pepsine (enzyme protéolytique) dans le suc gastrique.Il est classé en deux types : le pepsinogène I (PG I) et le pepsinogène II (PG II) (PG II).Les glandes de l'estomac émettent du PG I, tandis que la glande gastrique du fond d'œil, la glande du cardia, la glande pylorique et la glande de Brunner sécrètent du PG II.Une réduction du nombre de cellules sécrétant du PG I et la croissance des cellules de la glande hylorique sont autant de signes d'atrophie de la muqueuse gastrique.En conséquence, le rapport PGI/PGII diminue.

 

Principe

Le kit de détection combiné pepsinogène I/pepsinogène II (immunochromatographie à fluorescence résolue dans le temps) a été utilisé pour déterminer quantitativement la concentration de pepsinogène I et de pepsinogène II dans le sérum, le plasma et le sang total sur la base du dosage immunochromatographique à fluorescence résolu dans le temps.

La solution de détection d'échantillon et les échantillons de sang ont été mélangés et ajoutés à la carte de réactifs.L'échantillon (PGI / PGII) a été combiné avec la sonde fluorescente de microsphère d'anticorps monoclonal de pepsinogène I humain anti-pepsinogène humain, la sonde fluorescente de nano-microsphère d'anticorps monoclonal de pepsinogène II humain de souris sur le marqueur pour former un complexe et l'anticorps monoclonal de souris contenant pepsinogène I anti-humain, le pepsinogène II anti-humain de souris a été détecté sur la membrane de nitrocellulose par chromatographie à action capillaire et capturé, forme un complexe sandwich double anticorps (c'est-à-dire un complexe de sonde fluorescente anticorps monoclonal-test-mab nano-microsphère) .En conséquence, plus il y a de PG, PGII dans l'échantillon, plus le complexe sandwich double anticorps s'accumule.L'excès de sonde de fluorescence Mono-anti-nano-microsphères n'ayant pas réagi a continué à chromatographier jusqu'à la ligne de contrôle.L'intensité de fluorescence sur la ligne de détection est positivement corrélée avec la concentration de l'objet (PGI, PGII) dans l'échantillon, et l'équation de régression est calculée et écrite dans la carte IC.

L'immunoanalyseur de fluorescence à résolution temporelle lit les données d'équation de régression stockées sur la carte IC, teste l'intensité de fluorescence sur la ligne de détection, puis remplace l'intensité de fluorescence par l'équation de régression pour le calcul automatique de la concentration d'objet (PGI/PGII) dans le échantillon de sortie.

 

Pepsinogen I / Pepsinogen II Combo Test Kit Échantillon de sang total 0Pepsinogen I / Pepsinogen II Combo Test Kit Échantillon de sang total 1
 
spécification
 
Nom du produit
Kit de test combiné Pepsinogène I / Pepsinogène II (PGI / PGII) (TRFIA)
Méthode
Essai immunochromatographique de fluorescence à résolution temporelle (TRFIA)
Certificats
ISO13495, CE
Usage
Réactif de diagnostic in vitro
Fonction
Diagnostic de la fonction gastrique
Spécimen
Sang total/ Sérum/ Plasma
Composants du kit de test
20 / 50 Cartes de test
20 / 50 Tampon d'échantillon
1 carte à puce
1 mode d'emploi
Stockage et durée de conservation
Le kit de test non ouvert est stable pour18 moissous 2-8℃, et jusqu'à 30 jours sous 2-30℃.
Le changement de température (< 37℃) pendant l'expédition n'a aucun effet sur la qualité du kit de test.
Le kit de test non scellé est stable en 1 heure
Équipement compatible
Immunoanalyseur de fluorescence à résolution temporelle LumigenexLTRIC-600,LTRIC-1000

 

 

Procédure de test
 
Pepsinogen I / Pepsinogen II Combo Test Kit Échantillon de sang total 2
Performance
 
Précision
L'écart par rapport à la valeur cible du contrôle qualité doit être de ±15 %.
Limite de détection minimale
pas plus de 0,1 ug/mL.
Linéarité
(0,2-50) ug/mL, le coefficient de corrélation du kit R≥0,99
Répétabilité
Coefficient de variation (CV) ≤15%.
Différence inter-lots
Coefficient de variation inter-lots (CV) ≤15%.

 

produits recommandés

Pepsinogen I / Pepsinogen II Combo Test Kit Échantillon de sang total 3

 
Analyseur d'immunodosage par fluorescence à résolution temporelle
 
Modèle du produitLTRIC-600,LTRIC-1000
 
Menu d'essai
Maladie cardiovasculaire : cTnI, CK-MB, Myo, cTnI/CK-MB/MYO, H-FABP, cTnI/H-FABP, NT-proBNP, D-Dimère
Inflammation : PCT, CRP, SAA, CRP/SAA
Lésions rénales : NGAL, ACR
Autres : IGP/PGII, β-HCG, Influenza A+B
 
Points forts
* TRIFA nano-amélioré
* Plate-forme POCT quantitative rapide et précise
* Répétabilité : CV<10 %
* Stabilité : σ ≤ 10 % * Précision : Δn ≤ 10 % * Linéarité : r ≥ 0,99
 
Projets de détection
Bandelettes de test et cassettes (avec liens)

Diabète

HbA1C, Glucose, Corps Cétoniques

Hyperlipidémie

Panel Lipidique

Anémie

Hémoglobine

Cardiaque

CK-MB, cTnI, Myo, NT-proBNP, D-Dimère, H-FABP, sST2, Homocystéine,

cTnI/H-FABP, cTnI/CK-MB/Myo

Inflammation

CRP, PCT, SAA, CRP/SAA, PCT/IL-6

Hormone

5(OH)D3, β-HCG, AMH

Fonction gastrique

IGP/PGII

Lésion hépatique

Aspartate Transaminase, Alanine Aminotransférase

Lésion rénale

mALB, créatinine, NGAL, ACR (TRFIA), ACR (or colloïdal)

Goutte

Acide urique

Les autres

Combo grippe A+B, Combo grippe A+B/VRS

Monkeypox CG, Monkeypox IgG/IgM, Monkeypox RT-PCR

 

Coordonnées
Lumigenex (Suzhou) Co. Ltd

Personne à contacter: Bonnie

Téléphone: 86-13814877381

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