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Kit de détection quantitative SST2 par TRFIA Heart Disease Detection

Certificat
Chine Lumigenex (Suzhou) Co. Ltd certifications
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Kit de détection quantitative SST2 par TRFIA Heart Disease Detection

Kit de détection quantitative SST2 par TRFIA Heart Disease Detection
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Image Grand :  Kit de détection quantitative SST2 par TRFIA Heart Disease Detection

Détails sur le produit:
Lieu d'origine: Chine
Nom de marque: Lumigenex
Certification: ISO13485, cFDA, CE
Numéro de modèle: T2016-001, T2016-005, T2016-020, T2016-050
Conditions de paiement et expédition:
Quantité de commande min: 1250 essais
Prix: USD 7.0/ Test
Détails d'emballage: 20 essais/boîte, 50 essais/boîte
Délai de livraison: 2-10 jours
Conditions de paiement: T/T, Western Union, Paypal
Capacité d'approvisionnement: 100 000 essais/jour

Kit de détection quantitative SST2 par TRFIA Heart Disease Detection

description de
nom du produit: kit quantitatif de la détection sST2 (TRFIA) Fonction: Biomarker d'arrêt du coeur
Technologie: Le temps a résolu l'analyse d'Immunochromatographic de fluorescence (TRFIA) Usage: Diagnostiquez in vitro l'essai dans le laboratoire de clinique d'hôpital
Format: Cassette Spécimen: Sang total, plasma, sérum
Stockage de la température: 2℃-8℃ Durée de conservation: 18 mois
Lecture du temps: 15 mn. Équipement compatible: Analyseur LTRIC-600, LTRIC-1000 de Lumigenex TRFIA
Mettre en évidence:

Kit de détection quantitative SST2

,

kit de détection des maladies cardiaques TRFIA

,

kit de détection des maladies cardiaques ISO13485

Kit de détection quantitative SST2 par dosage immunochromatographique à fluorescence résolue dans le temps Détection des maladies cardiaques

Kit de détection quantitative sST2 (TRFIA)

 
Utilisation prévue
 

L'incidence de l'insuffisance cardiaque (IC) augmente considérablement avec l'âge.Le taux de mortalité dans les 5 ans suivant le diagnostic d'insuffisance cardiaque peut atteindre 50%.Les biomarqueurs jouent un rôle important dans le diagnostic, l'évaluation de l'effet curatif et le pronostic de l'insuffisance cardiaque.sST2 peut refléter le degré de fibrose myocardique et prédire si un remodelage ventriculaire se produira.Il convient de noter que la sST2 n'est pas affectée par l'âge, le sexe, la fonction rénale et d'autres facteurs.En outre, avec des valeurs de changement de référence et des valeurs d'indice d'individualité faibles.En tant que biomarqueur de la santé vasculaire, l'utilisation de sST2 peut être étendue à d'autres maladies, notamment les maladies coronariennes, l'infarctus du myocarde, la dissection aortique aiguë, etc.

 

Un niveau élevé de sST2 indique que le cœur est soumis à un stress intense.Cela provoque la mort cellulaire, la fibrose tissulaire, une diminution de la fonction cardiaque et une augmentation du taux de progression de la maladie.Par conséquent, la sST2 est considérée comme un biomarqueur de mauvais pronostic dans les maladies cardiovasculaires.Il a été constaté que sST2 s'élevant au-dessus du niveau normal augmentait d'environ trois fois de nombreuses conditions négatives dues aux maladies cardiovasculaires.Selon plusieurs études cliniques, la sST2 est apparue comme un biomarqueur pronostique cliniquement utile chez les patients atteints de maladies cardiovasculaires, telles que l'infarctus du myocarde, la dyspnée aiguë et l'insuffisance cardiaque, et dans la population à faible risque.

 

Kit de détection quantitative SST2 par TRFIA Heart Disease Detection 0Kit de détection quantitative SST2 par TRFIA Heart Disease Detection 1

 

 
 
spécification
 
Nom du produit
Kit de détection quantitative sST2 (TRFIA)
Fonction
Marqueur d'insuffisance cardiaque
Méthode
Essai immunochromatographique de fluorescence à résolution temporelle (TRFIA)
Usage
Réactif de diagnostic in vitro
Spécimen
Sang total/ Sérum/ Plasma
Composants du kit de test
20 / 50 Cartes de test
20 / 50 Tampon d'échantillon
1 carte à puce
1 mode d'emploi
Stockage et durée de conservation
Le kit de test non ouvert est stable pour18 moissous 2-8℃, et jusqu'à 30 jours sous 2-30℃.
Le changement de température (< 37℃) pendant l'expédition n'a aucun effet sur la qualité du kit de test.
Le kit de test non scellé est stable en 1 heure
Équipement compatible
Immunoanalyseur de fluorescence à résolution temporelle LumigenexLTRIC-600,LTRIC-1000

 

 

Procédure de test
 
Kit de détection quantitative SST2 par TRFIA Heart Disease Detection 2
Performance
 
Précision
L'écart par rapport à la valeur cible du contrôle qualité doit être de ±15 %.
Limite de détection minimale
pas plus de 0,1 ug/mL.
Linéarité
(0,2-50) ug/mL, le coefficient de corrélation du kit R≥0,99
Répétabilité
Coefficient de variation (CV) ≤15%.
Différence inter-lots
Coefficient de variation inter-lots (CV) ≤15%.

 

produits recommandés

Kit de détection quantitative SST2 par TRFIA Heart Disease Detection 3

 
Analyseur d'immunodosage par fluorescence à résolution temporelle
 
Modèle du produitLTRIC-600,LTRIC-1000
 
Menu d'essai
Maladie cardiovasculaire : cTnI, CK-MB, Myo, cTnI/CK-MB/MYO, H-FABP, cTnI/H-FABP, NT-proBNP, D-Dimère
Inflammation : PCT, CRP, SAA, CRP/SAA
Lésions rénales : NGAL, ACR
Autres : IGP/PGII, β-HCG, Influenza A+B
 
Points forts
* TRIFA nano-amélioré
* Plate-forme POCT quantitative rapide et précise
* Répétabilité : CV<10 %
* Stabilité : σ ≤ 10 % * Précision : Δn ≤ 10 % * Linéarité : r ≥ 0,99
 
Projets de détection
Bandelettes de test et cassettes (avec liens)

Diabète

HbA1C, Glucose, Corps Cétoniques

Hyperlipidémie

Panel Lipidique

Anémie

Hémoglobine

Cardiaque

CK-MB, cTnI, Myo, NT-proBNP, D-Dimère, H-FABP, sST2, Homocystéine,

cTnI/H-FABP, cTnI/CK-MB/Myo

Inflammation

CRP, PCT, SAA, CRP/SAA, PCT/IL-6

Hormone

5(OH)D3, β-HCG, AMH

Fonction gastrique

IGP/PGII

Lésion hépatique

Aspartate Transaminase, Alanine Aminotransférase

Lésion rénale

mALB, créatinine, NGAL, ACR (TRFIA), ACR (or colloïdal)

Goutte

Acide urique

Les autres

Combo grippe A+B, Combo grippe A+B/VRS

Monkeypox CG, Monkeypox IgG/IgM, Monkeypox RT-PCR

 

Coordonnées
Lumigenex (Suzhou) Co. Ltd

Personne à contacter: Bonnie

Téléphone: 86-13814877381

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