Kit d'essai de PCT de TRFIA, kit rapide de détection d'anticorps CFDA approuvé

Kit de détection quantitative PCT (TRFIA) haute sensibilité approuvé par la cFDA

1. Description du produit

Principe:

Le kit de test PCT est basé sur une technologie d'immunochromatographie par fluorescence à résolution temporelle, utilisée pour détecter quantitativement la concentration de PCT dans les échantillons de sang.Après avoir mélangé un tampon et un échantillon de sang dans une carte de réactifs, un échantillon de tapis de PCT et des marqueurs de microsphère fluorescente découplant l'anticorps monoclonal PCT pour former des complexes, et à travers la chromatographie capillaire sur une membrane de nitrocellulose contenant du PCT avec une autre détection d'anticorps spécifique, et capturé, forme un double sandwich d'anticorps matériaux composites.Donc plus de PCT dans l'échantillon, plus de composé s'accumule sur la bandelette de test.L'excès de microsphères fluorescentes n'ayant pas réagi a ensuite été calculé sur la ligne de contrôle.L'intensité de la fluorescence sur la ligne du détecteur après l'excitation de la bandelette réactive reflète la teneur en PCT capturée dans l'échantillon.La concentration de PCT dans l'échantillon a été quantitativement reflétée par la détection de l'immunoanalyseur de fluorescence à résolution temporelle LTRIC-600/LTRIC-300/LTRIC-1000.

Utilisation prévue :

Le kit de test PCT convient à la détermination quantitative in vitro du PCT dans le sérum/plasma/sang total humain.La PCT est un marqueur sanguin très sensible et spécifique, et sa concentration est positivement corrélée à la sévérité de l'inflammation.Par conséquent, il peut être utilisé comme un indicateur fiable pour juger de la maladie, du pronostic et de l'observation de l'effet curatif.À l'heure actuelle, la détection PCT est principalement utilisée pour le diagnostic des infections bactériennes, des infections virales, des infections fongiques et des septicémies.Sa plate-forme de détection comprend principalement la technologie de chimiluminescence, la technologie d'immunoturbidimétrie, la technologie d'or colloïdal, la technologie d'immunofluorescence, la technologie de fluorescence résolue en temps, etc.

2.spécification

3. Composant principal du kit de détection quantitative PCT (TRFIA) approuvé par la cFDA à haute sensibilité

• 20 ou 50 tests PCT
• 1 carte à puce
• 1 mode d'emploi
• 20 ou 50 tampons d'échantillon
• La carte de réactif se compose de plastique collé avec une bande, une bande par un tapis d'échantillon, un tapis de marqueurs (sur le matériau principal pour la fibre de verre, le spray a les microsphères nanométriques chez les souris contre les personnes de la sonde fluorescente unique PCT (la teneur en solides est de 0,5 %, les microsphères 1:40 dilution)), détecter la membrane (matériel principal pour la membrane de nitrocellulose, vaporiser a la personne du PCT dans l'anticorps monoclonal de rat (1,5 mg/mL) et l'immunoglobuline G (IgG) de mouton de l'anticorps polyclonal de rat (1,0 mg/mL)), absorbant mat et panneaux en plastique polystyrène (PVC).Liquide de test d'échantillon 450 ul/personne, principalement composé de tampon phosphate (PBS), contenant 0,5 % d'albumine de sérum bovin (BSA) et 0,05 % de conservateur Proclin-300 (les principaux ingrédients actifs sont le 2-méthyl-4-isothiazoline-3-one et 5-chloro-2-méthyl-4-isothiazoline-3-one).

4. Conditions de stockage et date de péremption ?

• La validité du kit de test scellé dans une pochette en aluminium est de 18 mois sous condition de 2℃-8℃.
• Le kit de test scellé est stable jusqu'à 30 jours à température ambiante (2℃-30℃) pendant la période de validité.
• Le changement de température (< 37℃) pendant l'expédition n'a aucun effet sur la qualité du kit de test.
• Le kit non scellé est stable en 1 heure dans des conditions ambiantes.