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Détails sur le produit:
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| Nom du produit: | Kit amyloïde d'essai du sérum A (SAA) (TRFIA) | Fonction: | Marqueur d'inflammation |
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| Technologie: | Le temps a résolu l'analyse d'Immunochromatographic de fluorescence | Usage: | réactif diagnostique in vitro |
| Format: | Bande, cassette | Spécimen: | Sang total, plasma, sérum |
| Lecture du temps: | 15 mn. | Stockage de la température: | 2℃-8℃ |
| Durée de conservation: | 18 mois | Équipement compatible: | Analyseur LTRIC-600, LTRIC-1000 de Lumigenex TRFIA |
| Mettre en évidence: | Essai Kit Immunoassay de POC de SAA,CFDA a approuvé le kit quantitatif de détection,CFDA a approuvé le kit rapide quantitatif d'essai |
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TRFIA Plate-forme Sérum Amyloïde A (SAA) Kit de test POC Immunodosage Infection médicale Maladie Kit de test rapide quantitatif
Haute sensibilitéy Approuvé par la FDAKit de détection quantitative SAA(TRFIA)
La quantification in vitro de l'amyloïde A sérique dans le sérum humain, le plasma et le sang total est possible à l'aide de ce kit de détection de l'amyloïde A sérique (dosage immunologique par fluorescence à résolution temporelle).
L'amyloïde sérique A (SAA) est une protéine de phase aiguë qui peut être utilisée pour aider à diagnostiquer l'inflammation et à évaluer les mécanismes de réponse de phase aiguë.Sa concentration dans le sang peut augmenter rapidement dans des conditions inflammatoires, infectieuses et non infectieuses.Le SAA est associé aux lipoprotéines de haute densité (HDL), qui régule le métabolisme des HDL pendant l'inflammation.Les produits de dégradation du SAA peuvent s'accumuler dans de nombreux organes sous forme de fibrilles amyloïdes A, ce qui a un impact profond sur les maladies inflammatoires chroniques.Dans les diagnostics de laboratoire clinique, la cheiluminescence et l'immunochromatographie à l'or colloïdal sont des approches courantes pour détecter le SAA.
Ce kit de détection quantitative SAA (TRFIA) utilise l'immunochromatographie de fluorescence à résolution temporelle pour déterminer les taux sériques d'amyloïde A dans le sérum, le plasma et le sang total.
L'échantillon de sang et la solution de détection d'échantillon ont été combinés et ajoutés à la carte de réactifs.Sur le bloc marqueur, le matériel de test (SAA) a été couplé avec la sonde fluorescente nano-microsphère d'anticorps monoclonal de souris anti-sérum humain A pour créer un complexe (c'est-à-dire la sonde d'anticorps monoclonal).La chromatographie à action capillaire a été utilisée pour détecter une ligne de détection d'anticorps monoclonal comprenant l'amyloïde A de sérum anti-humain de souris, qui a ensuite été capturée pour créer un complexe sandwich double anticorps (c'est-à-dire une sonde fluorescente anticorps monoclonal-anticorps monoclonal-monoanti-nano-microsphère).En conséquence, la concentration de SAA dans l'échantillon augmente et l'accumulation du double sandwich d'anticorps sur la ligne de détection augmente.La ligne de contrôle a été chromatographiée avec la sonde fluorescente Mono-anti-nano-microsphères en excès n'ayant pas réagi.L'intensité de la fluorescence sur la ligne de détection est proportionnelle à la concentration de l'élément (SAA) dans l'échantillon, et l'équation de régression est formée et enregistrée sur la carte IC.
L'immunoanalyseur de fluorescence à résolution temporelle lit les données de l'équation de régression dans la carte IC, teste l'intensité de fluorescence sur la ligne de détection, puis remplace l'intensité de fluorescence par l'équation de régression pour le calcul automatique, c'est-à-dire la concentration de l'objet (SAA) dans l'échantillon de sortie.
1. Avancé : chromatographie quantitative utilisant des immunoessais de fluorescence résolus en temps.
2. Quantitatif : quantification de la détection SAA
3. Précision : fortement associée au réactif de chimiluminescence importé (r> 0,975).
4. Haute sensibilité : la limite de détection de 1,0 ng/mL est faible.
5. Simple : facile à utiliser, adapté à la détection au chevet du patient
6. Largement applicable : laboratoire ambulatoire, laboratoire d'urgence, centre médical, cardiologie, unité de soins intensifs, etc.
| Projets de détection | Bandelettes de test et cassettes (avec liens) |
| Diabète | HbA1C, Glucose, Corps Cétoniques |
| Hyperlipidémie | Panel Lipidique |
| Anémie | Hémoglobine |
| Cardiaque |
CK-MB, cTnI, Myo, NT-proBNP, D-Dimère, H-FABP, sST2, Homocystéine, cTnI/H-FABP, cTnI/CK-MB/Myo |
| Inflammation | CRP, PCT, SAA, CRP/SAA, PCT/IL-6 |
| Hormone | 5(OH)D3, β-HCG, AMH |
| Fonction gastrique | IGP/PGII |
| Lésion hépatique | Aspartate Transaminase, Alanine Aminotransférase |
| Lésion rénale | mALB, créatinine, NGAL, ACR (TRFIA), ACR (or colloïdal) |
| Goutte | Acide urique |
| Les autres |
Combo grippe A+B, Combo grippe A+B/VRS Monkeypox CG, Monkeypox IgG/IgM, Monkeypox RT-PCR |
Personne à contacter: Bonnie
Téléphone: 86-13814877381
