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Aperçu ProduitsInfectious Disease Test Kit

Analyseur combiné amyloïde du kit TRFIA d'essai de protéine C réactive/sérum A (CRP/SAA) dans le laboratoire clinique d'hôpital

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Certificat
Chine Lumigenex (Suzhou) Co. Ltd certifications
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Analyseur combiné amyloïde du kit TRFIA d'essai de protéine C réactive/sérum A (CRP/SAA) dans le laboratoire clinique d'hôpital

Analyseur combiné amyloïde du kit TRFIA d'essai de protéine C réactive/sérum A (CRP/SAA) dans le laboratoire clinique d'hôpital
Analyseur combiné amyloïde du kit TRFIA d'essai de protéine C réactive/sérum A (CRP/SAA) dans le laboratoire clinique d'hôpital Analyseur combiné amyloïde du kit TRFIA d'essai de protéine C réactive/sérum A (CRP/SAA) dans le laboratoire clinique d'hôpital Analyseur combiné amyloïde du kit TRFIA d'essai de protéine C réactive/sérum A (CRP/SAA) dans le laboratoire clinique d'hôpital Analyseur combiné amyloïde du kit TRFIA d'essai de protéine C réactive/sérum A (CRP/SAA) dans le laboratoire clinique d'hôpital Analyseur combiné amyloïde du kit TRFIA d'essai de protéine C réactive/sérum A (CRP/SAA) dans le laboratoire clinique d'hôpital

Image Grand :  Analyseur combiné amyloïde du kit TRFIA d'essai de protéine C réactive/sérum A (CRP/SAA) dans le laboratoire clinique d'hôpital

Détails sur le produit:
Lieu d'origine: Chine
Nom de marque: Lumigenex
Certification: ISO13485, cFDA, CE
Numéro de modèle: T2015-020, T2015-050
Conditions de paiement et expédition:
Quantité de commande min: 1250 essais
Prix: USD 3.0/ Test
Détails d'emballage: 20 essais/boîte, 50 essais/boîte
Délai de livraison: 2-10 jours
Conditions de paiement: T/T, Western Union, PayPal
Capacité d'approvisionnement: 100 000 essais/jour
Contact

Analyseur combiné amyloïde du kit TRFIA d'essai de protéine C réactive/sérum A (CRP/SAA) dans le laboratoire clinique d'hôpital

description de
Nom du produit: Essai combiné amyloïde Kit Test Kit (TRFIA) de protéine C réactive/sérum A (CRP/SAA) Fonction: Marqueur d'inflammation
Technologie: Le temps a résolu l'analyse d'Immunochromatographic de fluorescence (TRFIA) Usage: Réactif diagnostique de Vitro
Format: Bande, cassette Spécimen: Sang total, plasma, sérum
Stockage de la température: 2℃-8℃ Durée de conservation: 18 mois
Lecture du temps: 15 mn. Équipement compatible: Analyseur LTRIC-600, LTRIC-1000 de Lumigenex TRFIA
Mettre en évidence:

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Haute sensibilitéy Kit de test combiné protéine C-réactive/sérum amyloïde A (CRP/SAA) approuvé par la cFDA Kit de test

 
Utilisation prévue
Ce kit de test (immunodosage à fluorescence à résolution temporelle) convient à la détermination quantitative de la protéine C-réactive (CRP) et de l'amyloïde sérique A (SAA) dans le sérum humain, le plasma et le sang total in vitro.
La concentration de CRP peut être utilisée comme outil de diagnostic auxiliaire pour évaluer les maladies cardiovasculaires et la réponse inflammatoire.À l'heure actuelle, l'application de la CRP comprend principalement les aspects suivants : stade postopératoire adulte, infection pulmonaire, fièvre pédiatrique, infarctus du myocarde, arthrite goutteuse, arthrose, maladies gastro-intestinales, maladies inflammatoires intestinales, maladies infectieuses pédiatriques, etc.
SAA est une protéine de phase aiguë, sa détection aide à diagnostiquer l'inflammation et à évaluer les processus de réaction de phase aiguë.Lors de maladies inflammatoires, infectieuses et non infectieuses, sa concentration dans le sang peut augmenter fortement en quelques heures.Le SAA est associé aux lipoprotéines de haute densité (HDL), qui régule le métabolisme des HDL pendant l'inflammation.Les produits de dégradation du SAA peuvent se déposer dans différents organes sous forme de fibrilles d'amyloïde A, ce qui est une complication grave des maladies inflammatoires chroniques.
Analyseur combiné amyloïde du kit TRFIA d'essai de protéine C réactive/sérum A (CRP/SAA) dans le laboratoire clinique d'hôpital 0Analyseur combiné amyloïde du kit TRFIA d'essai de protéine C réactive/sérum A (CRP/SAA) dans le laboratoire clinique d'hôpital 1
spécification
Nom du produit
Kit de test combiné protéine C-réactive/sérum amyloïde A (CRP/SAA) Kit de test (TRFIA)
Méthode
Essai immunochromatographique de fluorescence à résolution temporelle (TRFIA)
Certificats
ISO13495, CE
Usage
Réactif de diagnostic in vitro
Fonction
Marqueur d'inflammation
Spécimen
Sang total/ Sérum/ Plasma
Composants du kit de test
20 / 50 Cartes de test
20 / 50 Tampon d'échantillon
1 carte à puce
1 mode d'emploi
Stockage et durée de conservation
Le kit de test non ouvert est stable pour18 moissous 2-8℃, et jusqu'à 30 jours sous 2-30℃.
Le changement de température (< 37℃) pendant l'expédition n'a aucun effet sur la qualité du kit de test.
Le kit de test non scellé est stable en 1 heure
Équipement compatible
Immunoanalyseur de fluorescence à résolution temporelle LumigenexLTRIC-600,LTRIC-1000
Procédure de test
Analyseur combiné amyloïde du kit TRFIA d'essai de protéine C réactive/sérum A (CRP/SAA) dans le laboratoire clinique d'hôpital 2
Performance
Précision
L'écart par rapport à la valeur cible du contrôle qualité doit être de ±15 %.
Limite de détection minimale
pas plus de 0,1 ug/mL.
Linéarité
(0,2-50) ug/mL, le coefficient de corrélation du kit R≥0,99
Répétabilité
Coefficient de variation (CV) ≤15%.
Différence inter-lots
Coefficient de variation inter-lots (CV) ≤15%.

 

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Modèle du produitLTRIC-600,LTRIC-1000
 
Menu d'essai
Maladie cardiovasculaire : cTnI, CK-MB, Myo, cTnI/CK-MB/MYO, H-FABP, cTnI/H-FABP, NT-proBNP, D-Dimère
Inflammation : PCT, CRP, SAA, CRP/SAA
Lésions rénales : NGAL, ACR
Autres : IGP/PGII, β-HCG, Influenza A+B
 
Points forts
* TRIFA nano-amélioré
* Plate-forme POCT quantitative rapide et précise
* Répétabilité : CV<10 %
* Stabilité : σ ≤ 10 % * Précision : Δn ≤ 10 % * Linéarité : r ≥ 0,99
 
Projets de détection
Bandelettes de test et cassettes (avec liens)

Diabète

HbA1C, Glucose, Corps Cétoniques

Hyperlipidémie

Panel Lipidique

Anémie

Hémoglobine

Cardiaque

CK-MB, cTnI, Myo, NT-proBNP, D-Dimère, H-FABP, sST2, Homocystéine,

cTnI/H-FABP, cTnI/CK-MB/Myo

Inflammation

CRP, PCT, SAA, CRP/SAA, PCT/IL-6

Hormone

5(OH)D3, β-HCG, AMH

Fonction gastrique

IGP/PGII

Lésion hépatique

Aspartate Transaminase, Alanine Aminotransférase

Lésion rénale

mALB, créatinine, NGAL, ACR (TRFIA), ACR (or colloïdal)

Goutte

Acide urique

Les autres

Combo grippe A+B, Combo grippe A+B/VRS

Monkeypox CG, Monkeypox IgG/IgM, Monkeypox RT-PCR

 

Produit Tag:

ISO13485 Infectious Disease Test Kit,

Monkeypox Infectious Disease Test Kit,

ISO Certificate IgG IgM Test Kit

Coordonnées
Lumigenex (Suzhou) Co. Ltd

Personne à contacter: Bonnie

Téléphone: 86-13814877381

Envoyez votre demande directement à nous (0 / 3000)

À propos

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