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Aperçu ProduitsInfectious Disease Test Kit

POCT Inflammation test C Reactive Protein CRP Test Strip CFDA Certification ImmunoassayTechnology

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Certificat
Chine Lumigenex (Suzhou) Co. Ltd certifications
Chine Lumigenex (Suzhou) Co. Ltd certifications
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POCT Inflammation test C Reactive Protein CRP Test Strip CFDA Certification ImmunoassayTechnology

POCT Inflammation test C Reactive Protein CRP Test Strip CFDA Certification ImmunoassayTechnology
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Image Grand :  POCT Inflammation test C Reactive Protein CRP Test Strip CFDA Certification ImmunoassayTechnology

Détails sur le produit:
Lieu d'origine: Chine
Nom de marque: Lumigenex
Certification: ISO13485, cFDA
Numéro de modèle: T2006-020, T2006-050
Conditions de paiement et expédition:
Quantité de commande min: 1250 essais
Prix: USD1.0/ Test
Détails d'emballage: 20 essais/boîte, 50 essais/boîte
Délai de livraison: 2-10 jours
Conditions de paiement: T/T, Western Union, Alipay
Capacité d'approvisionnement: 100 000 essais/jour
Contact

POCT Inflammation test C Reactive Protein CRP Test Strip CFDA Certification ImmunoassayTechnology

description de
Nom du produit: Kit de test de protéine C réactive (CRP) (TRFIA) Usage: Réactif de diagnostic in vitro
Taper: Système d'immunodosage Application: Hôpital Clinique Laboratoire
Spécimen: Sang total, Plasma, Sérum Température de stockage: 2℃-8℃
Durée de conservation: 18 mois Lieu d'origine: Jiangsu, Chine
Matériel compatible: Analyseur Lumigenex TRFIA LTRIC-600, LTRIC-1000
Mettre en évidence:

test streptococcique rapide poc

,

kits poc

Le cFDA élevé de sensibilité a approuvé le kit quantitatif de détection de CRP (TRFIA)

Utilisation prévue :

Le kit d'essai de protéine C réactive convient à la détermination quantitative de CRP dans le plasma entier humain de sérum sanguin in vitro. La concentration des protéines C réactives peut être employée comme outil de diagnostic auxiliaire pour évaluer la maladie cardio-vasculaire et la réponse inflammatoire. Actuellement, l'application de la protéine réactive de C inclut principalement les aspects suivants : étape postopératoire adulte, infection pulmonaire, fièvre pédiatrique, infarctus du myocarde, arthrite gouty, ostéoarthrite, maladies gastro-intestinales, maladies inflammatoires intestinales, maladies infectieuses pédiatriques, etc.

Spécifications

Nom de produit
Kit d'essai de la protéine C réactive (CRP) (TRFIA)
Méthode
Le temps a résolu l'analyse d'Immunochromatographic de fluorescence (TRFIA)
Certificats
ISO13495, CE
Utilisation
Réactif diagnostique de Vitro
Fonction
Marqueur d'inflammation
Spécimen
Plasma entier de sérum sanguin
Essai Kit Components
20 / 50 cartes d'essai
20 / Tampon 50 témoins
1 carte d'IC
1 manuel d'instruction
Composants de carte d'essai
La carte d'essai se compose de cartouche en plastique et de bande d'essai.
La bande se compose de la protection témoin, une protection de marqueur (a enduit d'une sonde fluorescente CK-MB de nano-microsphère anti-humaine d'anticorps monoclonal de la souris (0,5%), membrane de détection (enduite d'anti CK-MB anticorps monoclonaux humains de souris (1,5 mg/ml) et de goutte contre anticorps polyclonal d'IgG de souris (1,0 mg/ml)), papier et contreplaqué absorbants du polystyrène (PVC).
Tampon témoin, 1mL/test, principalement composé de solution tampon du phosphate (PBS), contenant 0,5% albumines sériques de veau (BSA) et 0,05% proclin-300 préservatifs (la substance active principale sont 2 methyl-4-isothiazolin-3-one et 5 chloro-2-methyl-4-isothiazolin-3-one).
Stockage et durée de conservation
Le kit non-ouvert d'essai est stable pour 18 mois sous 2-8℃, et jusqu'à 30 jours sous 2-30℃.
Changement de température (< 37=""> le kit non scellé d'essai est stable dans un délai de 1 heure
Équipement compatible
Lumigenex Temps-a résolu la fluorescence Immunoanalyzer LTRIC-600, LTRIC-1000

POCT Inflammation test C Reactive Protein CRP Test Strip CFDA Certification ImmunoassayTechnology 0POCT Inflammation test C Reactive Protein CRP Test Strip CFDA Certification ImmunoassayTechnology 1


Représentation

Exactitude
La déviation de la valeur à atteindre de contrôle de qualité devrait être à moins de ±15%.
Limite de détection minimum
aucun plus haut que 0.1ug/mL.
Linéarités
(0.2-50) ug/mL, le coefficient de corrélation R≥0.99 de kit
Répétabilité
Coefficient de variation (cv) ≤15%.
différence d'Inter-groupe
coefficient de variation d'Inter-groupe (cv) ≤15%.

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Cardiaque
CK-MB, cTnI, Myo, NT-proBNP, D-dimère, H-FABP, sST2, homocystéine
cTnI/H-FABP, cTnI/CK-MB/Myo
Inflammation
CRP, PCT, SAA, CRP/SAA, PCT/IL-6
Hormone
25 (l'OH) D3, β-HCG, AMH
Fonction gastrique
PGI/PGII
Dommage du foie
Transaminase d'aspartate, aminotransferase d'alanine
Blessure rénale
mALB, créatinine, NGAL, ACR (TRFIA), ACR (or colloïdal)
Goutte
Acide urique
D'autres
Grippe A+B combinée, grippe A+B/RSV combinée
Monkeypox CG., Monkeypox IgG/IgM, Monkeypox RT-PCR

POCT Inflammation test C Reactive Protein CRP Test Strip CFDA Certification ImmunoassayTechnology 2POCT Inflammation test C Reactive Protein CRP Test Strip CFDA Certification ImmunoassayTechnology 3

Produit Tag:

ISO13485 Infectious Disease Test Kit,

Monkeypox Infectious Disease Test Kit,

ISO Certificate IgG IgM Test Kit

Coordonnées
Lumigenex (Suzhou) Co. Ltd

Personne à contacter: Bonnie

Téléphone: 86-13814877381

Envoyez votre demande directement à nous (0 / 3000)

À propos

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