logo
Envoyer le message
  • French
    English
    French
    German
    Italian
    Russian
    Spanish
    Portuguese
    Dutch
    Greek
    Japanese
    Korean
    Arabic
    Hindi
    Turkish
    Indonesian
    Vietnamese
    Thai
    Bengali
    Persian
    Polish
Demande de soumission |
Aperçu ProduitsInfectious Disease Test Kit

Certification réactive de la CE de kit de détection de protéine de l'immunoessai C de fluorescence

Tous les produits

Kit de test rapide d'antigène

(83)

Kit d'essai de cholestérol

(20)

kit d'essai d'acide urique

(20)

Analyseur de chimie sèche

(24)

kit d'essai de diabète

(30)

Gout Test Kit

(15)

Creatinine Test Kit

(16)

Infectious Disease Test Kit

(60)

Analyseur d'immunodosage fluorescent

(12)

Cardiac Marker Test Kit

(48)

Kidney Function Test Kit

(12)

POC Testing Device

(20)

Rapid Test Reagent

(42)

Consommables de laboratoire

(68)
Les Meilleurs Produits
C Reactive Protein CRP Point Of Care Testing Kits CFDA Certification ImmunoassayTechnology

C Reactive Protein CRP Point Of Care Testing Kits CFDA Certification ImmunoassayTechnology

Certificat
Chine Lumigenex (Suzhou) Co. Ltd certifications
Chine Lumigenex (Suzhou) Co. Ltd certifications
Je suis en ligne une discussion en ligne

Certification réactive de la CE de kit de détection de protéine de l'immunoessai C de fluorescence

Certification réactive de la CE de kit de détection de protéine de l'immunoessai C de fluorescence
Certification réactive de la CE de kit de détection de protéine de l'immunoessai C de fluorescence Certification réactive de la CE de kit de détection de protéine de l'immunoessai C de fluorescence Certification réactive de la CE de kit de détection de protéine de l'immunoessai C de fluorescence Certification réactive de la CE de kit de détection de protéine de l'immunoessai C de fluorescence

Image Grand :  Certification réactive de la CE de kit de détection de protéine de l'immunoessai C de fluorescence

Détails sur le produit:
Lieu d'origine: Chine
Nom de marque: Lumigenex
Certification: ISO13485, cFDA
Numéro de modèle: T2006-020, T2006-050
Conditions de paiement et expédition:
Quantité de commande min: 1250 essais
Prix: USD1.0/ Test
Détails d'emballage: 20 essais/boîte, 50 essais/boîte
Délai de livraison: 2-10 jours
Conditions de paiement: T/T, Western Union, Alipay
Capacité d'approvisionnement: 100 000 essais/jour
Contact

Certification réactive de la CE de kit de détection de protéine de l'immunoessai C de fluorescence

description de
Nom du produit: Kit de test de protéine C réactive (CRP) (TRFIA) Usage: Réactif de diagnostic in vitro
Taper: Système d'immunodosage Application: Hôpital Clinique Laboratoire
Spécimen: Sang total, Plasma, Sérum Température de stockage: 2℃-8℃
Durée de conservation: 18 mois Lieu d'origine: Jiangsu, Chine
Matériel compatible: Analyseur Lumigenex TRFIA LTRIC-600, LTRIC-1000
Mettre en évidence:

Kit ISO13485 d'essai de CRP

,

Certification de la CE de kit d'essai de CRP IVD

,

Kit d'essai de l'immunoessai CRP de fluorescence

Fluorescence réactive ImmunoassayTechnology de certification de la CE de kit d'essai du kit CRP IVD de détection de protéine de C

Le cFDA élevé de sensibilité a approuvé le kit quantitatif de détection de CRP (TRFIA)

Utilisation prévue
Le kit d'essai de protéine C réactive peut être employé pour mesurer CRP dans le sang total, le sérum, ou le plasma humain in vitro. Des concentrations en protéine C réactive peuvent être employées comme outil de diagnostic d'adjonction pour évaluer la maladie cardio-vasculaire et la réponse inflammatoire. La protéine réactive de C est maintenant employée pour traiter les conditions suivantes : étape postopératoire adulte, infection de poumon, fièvre pédiatrique, infarctus du myocarde, arthrite gouty, ostéoarthrite, désordres gastro-intestinaux, maladies inflammatoires intestinales, maladies infectieuses pédiatriques, et ainsi de suite.

Certification réactive de la CE de kit de détection de protéine de l'immunoessai C de fluorescence 0Certification réactive de la CE de kit de détection de protéine de l'immunoessai C de fluorescence 1

Spécifications

Nom de produit
Kit d'essai de la protéine C réactive (CRP) (TRFIA)
Méthode
Le temps a résolu l'analyse d'Immunochromatographic de fluorescence (TRFIA)
Certificats
ISO13495, CE
Utilisation
Réactif diagnostique de Vitro
Fonction
Marqueur d'inflammation
Spécimen
Plasma entier de sérum sanguin
Essai Kit Components
20 / 50 cartes d'essai
20 / Tampon 50 témoins
1 carte d'IC
1 manuel d'instruction
Composants de carte d'essai
La carte d'essai se compose de cartouche en plastique et de bande d'essai.
La bande se compose de la protection témoin, une protection de marqueur (a enduit d'une sonde fluorescente CK-MB de nano-microsphère anti-humaine d'anticorps monoclonal de la souris (0,5%), membrane de détection (enduite d'anti CK-MB anticorps monoclonaux humains de souris (1,5 mg/ml) et de goutte contre anticorps polyclonal d'IgG de souris (1,0 mg/ml)), papier et contreplaqué absorbants du polystyrène (PVC).
Tampon témoin, 1mL/test, principalement composé de solution tampon du phosphate (PBS), contenant 0,5% albumines sériques de veau (BSA) et 0,05% proclin-300 préservatifs (la substance active principale sont 2 methyl-4-isothiazolin-3-one et 5 chloro-2-methyl-4-isothiazolin-3-one).
Stockage et durée de conservation
Les kits non-ouverts d'essai sont stables pour 18 mois à 2-8°C et jusqu'à 30 jours à 2-30°C.
Changements de température (37°C) pendant le transport n'ayez aucune influence sur la qualité du kit d'essai.
Le kit non scellé d'essai est stable dans un délai de 1 heure.
Équipement compatible
Lumigenex Temps-a résolu la fluorescence Immunoanalyzer LTRIC-600, LTRIC-1000

Représentation
Exactitude
La déviation de la valeur à atteindre de contrôle de qualité devrait être à moins de ±15%.
Limite de détection minimum
aucun plus haut que 0.1ug/mL.
Linéarités
(0.2-50) ug/mL, le coefficient de corrélation R≥0.99 de kit
Répétabilité
Coefficient de variation (cv) ≤15%.
différence d'Inter-groupe
coefficient de variation d'Inter-groupe (cv) ≤15%.

Conditions de stockage et date d'échéance

  • Le kit non-ouvert a été stocké dans 2℃~8℃ pendant 18 mois. La carte de réactif scellée dans le paquet de sac de papier d'aluminium peut être stockée à la température (2℃~30℃) pendant 30 jours si elle ne dépasse pas l'échéance imprimée sur le paquet de sac de papier d'aluminium. Le changement de température pendant le transport (<37>.
  • Le ※ n'échangent pas différents numéros de lot.

Produits recommandés

Projets de détection
Bandes et cassettes d'essai (avec des liens)
Diabète
HbA1C, glucose, corps de cétone
Hypeplipidémie
Panneau de lipide
Anémie
Hémoglobine
Cardiaque
CK-MB, cTnI, Myo, NT-proBNP, D-dimère, H-FABP, sST2, homocystéine
cTnI/H-FABP, cTnI/CK-MB/Myo
Inflammation
CRP, PCT, SAA, CRP/SAA, PCT/IL-6
Hormone
25 (l'OH) D3, β-HCG, AMH
Fonction gastrique
PGI/PGII
Dommage du foie
Transaminase d'aspartate, aminotransferase d'alanine
Blessure rénale
mALB, créatinine, NGAL, ACR (TRFIA), ACR (or colloïdal)
Goutte
Acide urique
D'autres
Grippe A+B combinée, grippe A+B/RSV combinée
Monkeypox CG., Monkeypox IgG/IgM, Monkeypox RT-PCR

Produit Tag:

ISO13485 Infectious Disease Test Kit,

Monkeypox Infectious Disease Test Kit,

ISO Certificate IgG IgM Test Kit

Coordonnées
Lumigenex (Suzhou) Co. Ltd

Personne à contacter: Bonnie

Téléphone: 86-13814877381

Envoyez votre demande directement à nous (0 / 3000)

À propos

Consommables de laboratoire

Astuces jetables stériles de la pipette ISO13485 avec la qualité de catégorie médicale de filtre

Quantitatif détectez l'appli sec de la CE d'essai de glucose du corps de cétone de créatinine d'acide urique de lipide de sang d'analyseur de chimie de dispositif HbA1C

Le point quantitatif de s'care-testent l'essai d'acide urique sec de panneau de lipide de glucose de l'analyseur HbA1C de chimie de dispositif

LAISSEZ UN MESSAGE

Politique de confidentialité | Chine Bon Qualité Kit de test rapide d'antigène Fournisseur. © 2021 - 2025 rapidtest-kit.com. All Rights Reserved.