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Aperçu ProduitsInfectious Disease Test Kit

Protéine C réactive/sérum amyloïde un certificat combiné de la CE de kit d'essai

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Certificat
Chine Lumigenex (Suzhou) Co. Ltd certifications
Chine Lumigenex (Suzhou) Co. Ltd certifications
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Protéine C réactive/sérum amyloïde un certificat combiné de la CE de kit d'essai

Protéine C réactive/sérum amyloïde un certificat combiné de la CE de kit d'essai
Protéine C réactive/sérum amyloïde un certificat combiné de la CE de kit d'essai Protéine C réactive/sérum amyloïde un certificat combiné de la CE de kit d'essai Protéine C réactive/sérum amyloïde un certificat combiné de la CE de kit d'essai Protéine C réactive/sérum amyloïde un certificat combiné de la CE de kit d'essai

Image Grand :  Protéine C réactive/sérum amyloïde un certificat combiné de la CE de kit d'essai

Détails sur le produit:
Lieu d'origine: CHINE
Nom de marque: Lumigenex
Certification: ISO13485, cFDA, CE
Numéro de modèle: T2015-020, T2015-050
Conditions de paiement et expédition:
Quantité de commande min: 1250 essais
Prix: USD 3.0/ Test
Détails d'emballage: 20 essais/boîte, 50 essais/boîte
Délai de livraison: 2-10 jours
Conditions de paiement: T/T, Western Union, Paypal
Capacité d'approvisionnement: 100 000 essais/jour
Contact

Protéine C réactive/sérum amyloïde un certificat combiné de la CE de kit d'essai

description de
Nom du produit: Essai combiné amyloïde Kit Test Kit (TRFIA) de protéine C réactive/sérum A (CRP/SAA) Fonction: Marqueur d'inflammation
Technologie: Le temps a résolu l'analyse d'Immunochromatographic de fluorescence (TRFIA) body{background-color:#FFFFFF} 非法阻断154 window.onload = function () { docu: Réactif diagnostique de Vitro
Format: Bande, cassette Spécimen: Sang total, plasma, sérum
Stockage de la température: 2℃-8℃ Durée de conservation: 18 mois
Lecture du temps: 15 mn. Équipement compatible: Analyseur LTRIC-600, LTRIC-1000 de Lumigenex TRFIA
Mettre en évidence:

Kit combiné d'essai de protéine C réactive

,

Amyloïde de sérum par kit d'essai

,

Kit d'essai d'OIN 13485 CRP

Ventes complètes du fabricant du kit de test combiné protéine C-réactive/sérum amyloïde A (CRP/SAA) certificat CE

Kit de test combiné protéine C-réactive/sérum amyloïde A (CRP/SAA)

 
Utilisation prévue

Ce kit de test (immunodosage à fluorescence résolu en temps) peut mesurer la protéine C-réactive (CRP) et l'amyloïde sérique A (SAA) dans le sérum humain, le plasma et le sang total in vitro.

Les taux de CRP peuvent être utilisés comme outil de diagnostic complémentaire pour évaluer les maladies cardiovasculaires et la réponse inflammatoire.La CRP est maintenant utilisée pour traiter les affections suivantes : stade postopératoire de l'adulte, infection pulmonaire, fièvre pédiatrique, infarctus du myocarde, arthrite goutteuse, arthrose, maladies gastro-intestinales, maladies inflammatoires intestinales, maladies infectieuses pédiatriques, etc.

SAA est une protéine de phase aiguë, et son identification aide au diagnostic de l'inflammation et à l'évaluation des mécanismes de réponse de phase aiguë.Son contenu dans le sang peut rapidement augmenter lors de troubles inflammatoires, infectieux et non infectieux.Le SAA a été lié au métabolisme des lipoprotéines de haute densité (HDL) au cours de l'inflammation.Les produits de dégradation du SAA peuvent s'accumuler dans plusieurs organes sous forme de fibrilles d'amyloïde A, ce qui est une conséquence importante dans les troubles inflammatoires chroniques.

 

Protéine C réactive/sérum amyloïde un certificat combiné de la CE de kit d'essai 0Protéine C réactive/sérum amyloïde un certificat combiné de la CE de kit d'essai 1
spécification
Nom du produit
Kit de test combiné protéine C-réactive/sérum amyloïde A (CRP/SAA) Kit de test (TRFIA)
Méthode
Essai immunochromatographique de fluorescence à résolution temporelle (TRFIA)
Certificats
ISO13495, CE
Usage
Réactif de diagnostic in vitro
Fonction
Marqueur d'inflammation
Spécimen
Sang total/ Sérum/ Plasma
Composants du kit de test
20 / 50 Cartes de test
20 / 50 Tampon d'échantillon
1 carte à puce
1 mode d'emploi
Stockage et durée de conservation
Le kit de test non ouvert est stable pour18 moissous 2-8℃, et jusqu'à 30 jours sous 2-30℃.
Le changement de température (< 37℃) pendant l'expédition n'a aucun effet sur la qualité du kit de test.
Le kit de test non scellé est stable en 1 heure
Équipement compatible
Immunoanalyseur de fluorescence à résolution temporelle LumigenexLTRIC-600,LTRIC-1000
Performance
Précision
L'écart par rapport à la valeur cible du contrôle qualité doit être de ±15 %.
Limite de détection minimale
pas plus de 0,1 ug/mL.
Linéarité
(0,2-50) ug/mL, le coefficient de corrélation du kit R≥0,99
Répétabilité
Coefficient de variation (CV) ≤15%.
Différence inter-lots
Coefficient de variation inter-lots (CV) ≤15%.
Procédure de test
Protéine C réactive/sérum amyloïde un certificat combiné de la CE de kit d'essai 2
 
 

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Analyseur d'immunodosage par fluorescence à résolution temporelle
 
Modèle du produitLTRIC-600,LTRIC-1000
Menu d'essai
Maladie cardiovasculaire:cTnI, CK-MB, Myo, cTnI/CK-MB/MYO, H-FABP, cTnI/H-FABP, NT-proBNP, D-dimère
Inflammation:PCT, CRP, SAA, CRP/SAA
Lésion rénale :NGAL, ACR
Les autres:IGP/PGII, β-HCG, Grippe A+B
 
Points forts
* TRIFA nano-amélioré
* Plate-forme POCT quantitative rapide et précise
* Répétabilité : CV<10 %
* Stabilité : σ ≤ 10 % * Précision : Δn ≤ 10 % * Linéarité : r ≥ 0,99
 
Projets de détection
  
Bandelettes réactives et cassettes (avec des liens)

Diabète

 

HbA1C, Glucose, Corps Cétoniques

Hyperlipidémie

 

Panel Lipidique

Anémie

 

Hémoglobine

Cardiaque

 

CK-MB, cTnI, Myo, NT-proBNP, D-Dimère, H-FABP, sST2, Homocystéine,

cTnI/H-FABP, cTnI/CK-MB/Myo

Inflammation

 

CRP, PCT, SAA, CRP/SAA, PCT/IL-6

Hormone

 

5(OH)D3, β-HCG, AMH

Fonction gastrique

 

IGP/PGII

Lésion hépatique

 

Aspartate Transaminase, Alanine Aminotransférase

Lésion rénale

 

mALB, créatinine, NGAL, ACR (TRFIA), ACR (or colloïdal)

Goutte

 

Acide urique

Les autres

 

Combo grippe A+B, Combo grippe A+B/VRS

Monkeypox CG, Monkeypox IgG/IgM, Monkeypox RT-PCR

 

 

CRP,PCT, SAA, CRP/SAA, PCT/IL-6

Produit Tag:

ISO13485 Infectious Disease Test Kit,

Monkeypox Infectious Disease Test Kit,

ISO Certificate IgG IgM Test Kit

Coordonnées
Lumigenex (Suzhou) Co. Ltd

Personne à contacter: Bonnie

Téléphone: 86-13814877381

Envoyez votre demande directement à nous (0 / 3000)

À propos

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