L'essai rapide de pylores de Lumigenex Helicobacter par le CE colloïdal d'or a délivré un certificat

L'essai Kit Helicobacter Pylori Rapid Test de Lumigenex H.Pylori par le CE colloïdal de spécimen de selles d'or a délivré un certificat

Kit rapide d'essai d'antigène de pylores de Helicobacter de ® de PocRoc (or colloïdal)

Le kit rapide d'essai d'antigène de pylores de Helicobacter (or colloïdal) est un immunoessai latéral rapide d'écoulement pour la détection qualitative de l'antigène spécifique de pylores de Helicobacter dans une cassette simple d'essai. On le prévoit pour l'usage avec les spécimens fécaux humains de faciliter le diagnostic de l'infection de pylores de H. et de démontrer la perte de traitement suivant à antigène de pylores de H.

Les pylores de Helicobacter (pylores de H.) est un type de bactéries qui infecte l'appareil digestif. Beaucoup de personnes avec des pylores de H. n'auront jamais des symptômes de l'infection. Mais pour d'autres, les bactéries peuvent causer un grand choix de désordres digestifs. Celles-ci incluent la gastrite (inflammation de l'estomac), les ulcères peptiques (blessures dans l'estomac, l'intestin grêle, ou l'oesophage), et certains types de cancer de l'estomac.

Ce kit d'essai est employé avec l'analyseur d'immunoessai de fluorescence Temps-résolu par série de Lumigenex LTRIC qui apporte des réponses diagnostiques en 15 minutes. Modèle d'analyseur : LTRIC-300, LTRIC-600
L'analyseur devrait seulement être employé par des professionnels de soins de santé pour l'usage diagnostique in vitro.

Point culminant de produit :

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Kit rapide d'essai d'antigène de la malaria P.f/P.v de PocRoc® (or colloïdal)

Le kit de essai rapide d'antigène de la malaria (P.f/P.v) (or colloïdal) est prévu pour la détection qualitative rapide in vitro de la protéine spécifique II (PF de riches d'histidine de P.falciparum. HRP-II) et pLDH spécifique de P.vivax. des antigènes dans l'échantillon de sang total et le kit d'essai est employés pour faciliter le diagnostic de l'infection de plasmodium. Cette analyse fournit seulement un résultat d'essai qualitatif préliminaire, les résultats obtenus devrait être analysée en combination avec l'autre information clinique.